G.Volungevičiūtė-Scheidt savo feisbuko paskyroje pasidalino žinia apie mamos mirtį ir informacija norintiems atsisveikinti. Pasak sportininkės, mama norėjusi skintų gėlių.
„Mūsų mamytė šįryt iškeliavo... Šiandien bus kremuota“ – rašė sportininkė.
Su velione bus galima atsisveikinti sekmadienį nuo 14 val. Šilainių šarvojimo salėje Kaune, Milikonių g. 18. Pirmadienį 8 val. šalimais esančioje Šventosios dvasios bažnyčioje bus aukojamos Šv. Mišios. 12 val. urna bus išlydėta į Eigulių kapines.
„Mama prašė skintų gėlių...“ – užsiminė G.Volungevičiūtė-Scheidt.
Sausio mėnesį G.Volungevičiūtės-Scheidt „Lietuvos ryto“ žurnalistei pranešė, kad mama sulaukė naujų vaistų, su viltimi buvo į tai žiūrima. Tačiau greitai paaiškėjo, kad moters organizmas jau per silpnas.
Kaip jau rašė „Lietuvos rytas“, vaistų nuo šios ligos yra, bet Lietuva ne vienerius metus atsisako juos kompensuoti, tad olimpinės vicečempionės motina rengiasi blogiausiam scenarijui.
Įpirkti šiuos vaistus ligoniai patys neišgali. Mielominės ligos gydymas inovatyviais vaistais per metus atsieitų nuo 40 tūkst. eurų. Olimpinės vicečempionės motinai jis kainuotų dar bent dukart daugiau.
Straipsnį apie E.Volungevičienės ligą ir problemas, su kuriomis susiduria mielomine liga sergantys pacientai, skaitykite čia: Širdį verianti olimpinės vicečempionės G. Volungevičiūtės-Scheidt motinos žinutė: esu pasmerkta
Įtraukė į Rezervinį sąrašą
Sergančius kraujo ligomis ir jų artimuosius vienijanti asociacija „Kraujas“ dar gerokai prieš priimant 2020 metų valstybės biudžetą – šiemet birželį – vėl kreipėsi į premjerą Saulių Skvernelį ir sveikatos apsaugos ministrą Aurelijų Verygą prašydama kuo greičiau kompensuoti naujuosius vaistus.
Gydymo nesulaukę pacientai miršta“, – pabrėžė asociacijos „Kraujas“ pirmininkė Ieva Drėgvienė, įvairius raštus Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) valdininkams dėl vaistų kompensavimo rašinėjanti nuo 2018 m. pavasario, bet taip ir nesulaukianti teigiamo rezultato.
„Mielominei ligai gydyti šiuo metu Lietuvoje nėra kompensuojamas nė vienas naujoviškas vaistinis preparatas. Dėl Europos Sąjungoje registruotų karfilzomibo ir daratumumabo Lietuvoje vaistų kompensavimo komisijoje svarstoma nuo 2017 metų, o dėl pomalidomido – nuo 2015-ųjų. Šie efektyvūs vaistai kompensuojami net 19 Europos šalių, dveji iš jų – Estijoje.
Bet Lietuvos pacientams šie vaistai iki šiol yra neprieinami, todėl valdžios atstovų prašome nedelsiant rasti būdų kompensuoti gyvybiškai būtiną gydymą sergantiesiems mielomine liga ir užtikrinti pacientų teisę į sveikatos priežiūros prieinamumą“, – dar birželį aiškino I.Drėgvienė.
Asociacijos vadovei net metus teko įrodinėti, kad, vertindama vaistus nuo mielominės ligos, SAM nustatė mažesnę jų vertę. Kitaip tariant, teigė, kad jie yra neefektyvūs, ir taip vilkino kompensavimo procesą. Rudenį vaistų kompensavimo komisija į Rezervinį vaistų sąrašą įrašė dvejus šių vaistų, pripažindama, kad jie yra veiksmingi. Tik dėl daratumumabo dar vyksta derybos.
„Naujoviški vaistai mielomine liga sergantiems pacientams jau galėtų būti kompensuojami, nes komisija pripažino, kad jie yra veiksmingi. Bet nei Vyriausybė, nei SAM šiemet dėl to vėl nieko nepadarė“, – teigė I.Drėgvienė.
Taiko palaikomąjį gydymą
2008 metų Pekino žaidynių buriavimo olimpinės vicečempionės G.Volungevičiūtės-Scheidt motina su kraujo vėžiu kovoja beveik devynerius metus. Po stuburo lūžio ji kurį laiką net neįtarė, kuo serga, kol naktį dėl skausmų išvežta greitosios pagalbos automobiliu Kauno klinikų Neurochirurgijos skyriuje išgirdo pribloškiančią diagnozę.
Pradinis gydymas buvo sėkmingas ir po pirmojo kaulų čiulpų persodinimo E.Volungevičienė ketverius metus jautėsi neblogai. Visą gyvenimą aktyviai sportavusi moteris sporto neužleido: „Po tos operacijos toliau šiek tiek buriavau, važinėjau dviračiu. Tik svarbiausia buvo nekristi, nes mano kaulai labai trapūs.
Paskui dėl saugumo vietoj buriavimo pasirinkau plaukimą baidare.“ Vėliau prireikė dar vienos kaulų čiulpų transplantacijos, po kurios moteris gerai jautėsi jau tik dvejus metus. Pernai gruodį, po nesėkmingo gydymo vaistais, teko atlaikyti chemoterapiją, o šiemet medikai ir jos nebegali taikyti.
Dauginės mielomos pirmos, antros, trečios eilės gydymas Lietuvoje užtikrinamas ir kompensuojamas vien generiniais vaistais, tad yra pigus. Tačiau ligai vis atsinaujinant šis gydymas tampa neefektyvus. Pastaruosius porą metų E.Volungevičienė vylėsi, kad SAM į kompensuojamųjų vaistų sąrašą pagaliau įtrauks naujoviškus vaistus, tačiau ši viltis prieš šias Kalėdas vėl subliūško
2011 m. vasarą E.Volungevičienei diagnozuota dauginė mieloma – viena kraujo vėžio formų. Daugiau kaip aštuonerius metus su šia liga kovojusi E.Volungevičienė nebetikėjo, kad jai pavyks išsikapstyti, jai buvo taikomas tik palaikomasis gydymas. Moters kaulų čiulpai buvo pilni piktų ląstelių, o galimybės gydytis išsemtos.
