Mergaitei negaunant reikalingo gydymo, liga progresuoja ir jau pakenkė akims. Gydytojų prognozės liūdnos – jei reikalingi vaistai nebus skirti, vaikas gali apakti.
Šešerių Ramunė jau pripratusi prie adatų. Ji nuo kūdikystės serga nepagydoma liga, pažeidžiančia sąnarius – jaunatviniu ideopatiniu artritu. Tauragiškei reikalingas nuolatinis gydymas – biologinė terapija, tačiau tie vaistai, kurios kompensuoja valstybė jai netinka ir sukelia baisias alergines reakcijas.
Kol ligonių kasos atsisako kompensuoti mergaitei reikalingus brangesnius vaistus, gydytojai gali padėti tik laikinai - skirdami agresyvius ir daug šalutinių poveikių turinčius hormonus bei leisdami vaistus į labiausiai pažeistą sąnarį.
Vaistai, kurie galbūt padėtų, anot vaikų reumatologės Violetos Panavienės, kainuoja maždaug tūkstančiu litų per mėnesį brangiau.
Ligonių kasų atstovė Lina Bušinskienė teigia, kad skirti geriausius vaistus kiekvienam vaikui neleidžia finansinės galimybės ir viešųjų pirkimų procedūros.
Sveikatos apsaugos ministras Vytenis Andriukaitis pripažįsta, kad vaistų kompensavimo tvarka turi daug trūkumų ir situacija pasikeis dar negreiti.
„Jūs supraskite, kad per 20 metų susiformavusius vaistų sąrašus peržiūrėti bus sudėtinga, be to, kiekviena grupė pradės sakyti, kodėl blogai, o mes kompensavimui turime tik 700 milijonų litų", - sakė V.Andriukaitis.
Ramunė – toli gražu ne vienintelė, kuriai medikai padėti negali. Ligonių kasos jaunatviniu artritu sergantiems vaikams gydyti vaistams per metus skiria du su puse milijono litų, tokį gydymą gauna apie šimtas vaikų.