„Mes esame labai pažengę trečiojoje klinikinių tyrimų fazėje ir laukiame duomenų galutiniam patvirtinimo paketui“, – vokiečių laikraščiui „Augsburger Allgemeine“ sakė įmonės atstovas Thorstenas Schülleris. Todėl „CuraVec“ tikisi vakcinos patvirtinimo „gegužę arba birželį“.
Pastaruoju metu kompanija spėjo, kad EVA preparatą turėtų registruoti iki birželio pabaigos.
„CureVac“ ir toliau planuoja šiais metais pagaminti iki 300 mln. vakcinos dozių, sakė Th. Schülleris. Kitais metais numatyta milijardo vakcinos dozių gamyba.
