Oficialiai pripažintas naujas „AstraZeneca“ vakcinos šalutinis poveikis

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) padarė išvadą, kad asmenys, kuriems anksčiau buvo pasireiškęs kapiliarų pralaidumo sindromas, negali būti skiepijami vakcina „Vaxzevria“ (ankstesnis pavadinimas – „COVID-19 Vaccine AstraZeneca“). Komitetas taip pat pritarė, kad kapiliarų pralaidumo sindromas turi būti įtrauktas į vakcinos informacinius dokumentus, kaip naujas šalutinis poveikis kartu su įspėjimu apie šią riziką sveikatos priežiūros specialistams bei pacientams, pranešė Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT).

Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>V.Skaraičio nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>V.Skaraičio nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>T.Bauro nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>S.Žiūros nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>S.Žiūros nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>V.Skaraičio nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>V.Skaraičio nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>S.Žiūros nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19<br>S.Žiūros nuotr.
Daugiau nuotraukų (9)

Lrytas.lt

Jun 13, 2021, 3:36 PM, atnaujinta Jun 13, 2021, 3:38 PM

Kaip skelbia VVKT, komitetas nuodugniai įvertino 6 kapiliarų pralaidumo sindromo atvejus asmenims, paskiepytiems vakcina „Vaxzevria“. Dauguma šių atvejų pasireiškė moterims ir per 4 dienas nuo vakcinacijos.

Trims iš jų anksčiau buvo diagnozuotas kapiliarų pralaidumo sindromas, vienas iš atvejų baigėsi mirtimi. Pažymėtina, kad iki 2021 m. gegužės 27 d. ES / EEE ir JK buvo suleista daugiau nei 78 milijonai „Vaxzevria“ vakcinos dozių.

Kapiliarų pralaidumo sindromas yra labai reta, rimta būklė, sukelianti skysčių pralaidumo padidėjimą iš mažų kraujagyslių (kapiliarų), dėl to dažniausiai patinsta rankos ir kojos, sumažėja kraujospūdis, sutirštėja kraujas ir sumažėja albumino (svarbaus kraujo baltymo) kiekis kraujyje.

Sveikatos priežiūros specialistai turi žinoti apie kapiliarų pralaidumo sindromo požymius ir simptomus bei apie jo pasikartojimo riziką asmenims, kuriems anksčiau buvo diagnozuota ši būklė.

Asmenys, paskiepyti „Vaxzevria“ vakcina, turi nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei per kelias dienas po vakcinacijos smarkiai patins rankos ir kojos arba staiga padidės kūno svoris. Šie simptomai dažnai siejami ir su alpimo jausmu (dėl žemo kraujospūdžio).

PRAC toliau stebės šios būklės atvejus ir imsis visų būtinų tolimesnių veiksmų. PRAC taip pat paprašė „Vaxzevria“ registruotojo t. y. bendrovės „AstraZeneca“, pateikti papildomos informacijos dėl galimo kapiliarų pralaidumo sindromo atsiradimo mechanizmo po vakcinacijos.

Informacija pacientams

Kapiliarų pralaidumo sindromas yra rimta būklė. Būklės atsiradimo tikimybė yra labai maža, tačiau vis tiek turite žinoti apie simptomus, kad galėtumėte greitai gauti medicininės pagalbos, padedančios pasveikti ir išvengti komplikacijų.

Nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei per kelias dienas po vakcinacijos pasireiškė šie simptomai, kurie gali pasireikšti ir kartu su alpuliu (dėl žemo kraujospūdžio):

– greitas rankų ir kojų patinimas;

– staigus kūno svorio padidėjimas.

Jei turite klausimų apie vakcinaciją, pasitarkite su sveikatos priežiūros specialistu arba susisiekite su atitinkamomis nacionalinėmis sveikatos priežiūros institucijomis.

Spauskite mygtuką „VISI KOMENTARAI“ ir reikškite savo nuomonę.

UAB „Lrytas“,
Gedimino 12A, LT-01103, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus webmaster@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2021 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.