Šia liga sergantys vaikai kenčia nuo sausos, ragėjančios odos. Tačiau Pan atvejis yra itin retas: dėl ligos deformavosi jo akys, burna, nosis bei ausys. Pan taip pat sunku judėti. Vaiko kūnas lyg nusėtas žvynais.
Atgrasi išvaizda ir judėjimo apribojimai – dar ne viskas. Vaikas nuolat kenčia skausmus ir dėl niežulio negali ramiai miegoti naktį.
Visiems kenčiantiems nuo ichtiozės gydytojai paskiria specialius kremus ir aliejus, kurie yra specialiai sukurti drėgmei odoje palaikyti. Deja, vaistų nuo šios ligos nėra.
Praėjusiais metais dienos šviesą išvydo dokumentinis filmas „The Boy They Call Fish“ („Berniukas, kurį vadina žuvimi“). Tai – Vietname gimusio Minh Anh, sergančio reta ichtiozės forma bei palikto tėvų vaikystėje, istorija.
Dabar jau 18 metų vaikinas papasakojo, kaip kovoja su ichtioze, ką reiškia augti be tėvų ir kaip ligoninė tapo jo namais.
