„Valneva“ šiandien skelbia teigiamus inaktyvuotos, adjuvantinės vakcinos kandidatės VLA2001 klinikinių tyrimų rezultatus“, – sakoma pranešime, kuriame teigiama, kad vakcina „yra gerai toleruojama ir nekelia abejonių dėl saugumo“.
Tuo pačiu metu, pasak bendrovės, daugiau pas nei 90 proc. tiriamųjų, apimančių 153 suaugusiuosius nuo 18 iki 55 metų, susidarė „reikšmingas COVID-19 antikūnų kiekis“
Susiję straipsniai
Dabar bendrovė planuoja tęsti tyrimus ir iki balandžio pabaigos pradėti paskutinį etapą.
Vakcinų gamybos tema Prancūzijoje pastaraisiais mėnesiais buvo aktyviai diskutuojama, o žiniasklaida išreiškė daug kritikos, kad Prancūzijos farmacijos bendrovės atsiliko nuo varžovių ir dar nebaigė kurti savo pačių vakcinų nuo COVID-19.