Kaip BNS nurodė Sveikatos apsaugos ministerija, su dviem gamintojais „AstraZeneca“ ir „Sanofi-GSK“ pagal preliminarią sutartį numatyta, kad Lietuva įsigys maždaug 3,7 mln. vakcinų – atitinkamai 1,86 mln. ir 1,872 mln. dozių.
SAM pabrėžia, kad nėra iki galo apsispręsta, ar iš kompanijos „Sanofi-GSK“ bus įsigytas visas vakcinų kiekis, o Vyriausybė dėl konkrečių skaičių spręs po konsultacijų su specialistais.
Tuo metu pagal sutartį su kompanija „Janssen Pharmaceutica NV“ Lietuvai numatytas vakcinų kiekis, leidžiantis paskiepyti 1,24 mln. gyventojų.
„Dėl šios kompanijos kartu su kitomis ES valstybėmis bus svarstoma, ar šį kiekį galima mažinti iki prioritetinėms gyventojų grupėms vakcinuoti reikalingo kiekio“, – nurodo SAM.
Pasak jos, šiuo metu vykdomi visų vakcinų klinikiniai tyrimai, todėl tikslus dozių skaičius, reikalingas vienam žmogui paskiepyti, nėra aiškus.
Infektologas prof. A. Laiškonis pasakė, kaip reikėtų slopinti koronaviruso plitimą
Pažymėtina, kad Lietuva siekia įsigyti tik saugias ir veiksmingas vakcinas, o tai užtikrinti leidžia keturi vakcinos klinikinių tyrimų etapai:
• I-oje klinikinių tyrimų fazėje dalyvauja kelios dešimtys sveikų tiriamųjų. Nustatomas veikliųjų medžiagų saugumas, poveikis imuninei sistemai ir kt.
• II-oje klinikinių tyrimų fazėje vakcina yra skiriama keliems šimtams žmonių, priklausančių skirtingoms asmenų grupėms, pavyzdžiui, vaikams ir senjorams. Kelis mėnesius trunkančiuose tyrimuose stebimas vakcinos poveikis, nepageidaujami reiškiniai.
• III-oje klinikinių tyrimų fazėje dalyvauja iki kelių ar keliasdešimt tūkstančių tiriamųjų, todėl ši klinikinių tyrimų fazė trunka ilgiausiai.
Susiję straipsniai
Įvertinamas vakcinos veiksmingumas, kokia dalis paskiepytų žmonių nesuserga liga, ar vakcina saugi, kokie galimi reti šalutiniai reiškiniai.
• IV-oje klinikinių tyrimų fazėje stebimas jau registruotos vakcinos ilgalaikis naudingas ir nepageidaujamas poveikis bei vertinama, kokia yra jos sąveika su kitais vartojamais vaistais ir pan.