Vakcina ketvirtadienį įveikė svarbią kliūtį: JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) nepriklausomas patariamasis komitetas vakcinų klausimu rekomendavo leisti naudoti preparatą. Manoma, kad FDA, remdamasi šia rekomendacija, netrukus patvirtins vakciną. Tai būtų jau antroji JAV registruota vakcina nuo COVID-19.
Lietuva ant nepaprastosios padėties slenksčio: ekspertai įspėja, kada pasieksime koronaviruso piką
Prieš savaitę JAV skubos tvarka registravo vokiečių kompanijos „Biontech“ ir JAV farmacijos milžinės „Pfizer“ kurtą vakciną nuo koronaviruso. Pirmadienį ja pradėtas masinis žmonių skiepijimas.
„Moderna“ lapkričio 30 dieną pateikė prašymą FDA dėl vakcinos registracijos. Jau antradienį paskelbtuose dokumentuose institucija nepareiškė abejonių dėl vakcinos ir konstatavo didelį jos efektyvumą.
Susiję straipsniai
Tyrimų duomenimis, „Moderna“ veiksmingumas yra daugiau kaip 94 proc.