Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RDIF) atstovas pranešė, kad antradienį Europos vaistų agentūrai (EVA) buvo pateiktas prašymas suteikti leidimą platinti Europos Sąjungoje jų vakciną nuo pandeminio koronaviruso.
„Tai svarbus žingsnis“, – pridūrė jis.
Pirmasis RDIF pateiktų dokumentų peržiūrėjimas numatytas vasario mėnesį.
EVA patvirtino, kad antradienį įvyko susitikimas su rusiškos vakcinos užsakovu, siekiant „aptarti jų plėtros planą ir jų tolesnius įsipareigojimus agentūrai“.
Prezidento tikslas: iki vidurvasario – nuo koronaviruso paskiepyti 2 mln. šalies gyventojų
Tačiau EVA pareiškime nurodoma, kad „šiuo metu neatliekama „Sputnik V' išsami ekspertizė“.
„EVA praneš prasidėjus ekspertų vertinimo procedūrai“, – priduriama jame.
Rusija rugpjūtį užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną nuo koronaviruso „Sputnik V“, pavadintą pagal Sovietų Sąjungos paleistą pirmąjį dirbtinį Žemės palydovą, tačiau tokį žingsnį atliko dar nepradėjusi plataus masto klinikinių tyrimų.
Jos kūrėjai tvirtina, kad vakcinos veiksmingumas siekia 90 procentų. Šią savaitę Rusija pradėjo masinę vakcinavimo kampaniją šalyje.
Remiantis RDIF, ši vakcina jau registruota virtinėje pasaulio šalių, įskaitant Baltarusiją, Venesuelą, Boliviją ir Alžyrą.
Gruodžio pabaigoje skiepijimą rusiška vakcina pradėjusi Argentina šią savaitę pradėjo vakcinavimą antrąja vakcinos „Sputnik V“ doze.
