Europos Sąjungos farmacijos priežiūros institucija per virtualią spaudos konferenciją pabrėžė liekanti „tvirtai įsitikinusi“, kad šio preparato nauda nusveria riziką.
„Tebesame tvirtai įsitikinę, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda užkertant kelią COVID-19 su susijusia hospitalizacijos ir mirties rizika nusveria šio pašalinio poveikio riziką“, – sakė EVA vadovė Emer Cooke.
„Šiuo metu nėra požymių, kad tokias būkles nulėmė paskiepijimas. Jų nebuvo per klinikinius bandymus; jos nėra įtrauktos į žinomo ar tikėtino pašalinio poveikio sąrašą“, – sakė E. Cooke.
Pasak jos, klinikiniai tyrimai parodė, kad „kraujo krešulių susidarymo atvejų skaičiai labai maži“.
Amsterdame įsikūrusios EVA saugumo komitetas antradienį susirinko vertinti naujos informacijos, o išvadas padarys per specialų susitikimą ketvirtadienį, pranešė E. Cooke.
Tuomet komitetas „praneš mums, ar reikia imtis kokių nors tolesnių veiksmų“, nurodė ji, bet nesakė, kokios tos priemonės galėtų būti.
Virtinė Europos šalių, tarp jų Prancūzija ir Vokietija, po pranešimų apie kai kuriems paskiepytiems asmenims susidariusius kraujo krešulius sustabdė „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakcinos naudojimą.
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) ekspertai antradienį taip pat susitinka aptarti šios vakcinos.
EVA „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakciną bet kokio amžiaus žmonėms leido naudoti sausio 29-ąją. Tačiau skiepijimas ja nebuvo sklandus nuo pat pradžių; kelios šalys anksčiau skelbė, kad ja nereiktų skiepyti pagyvenusių asmenų.
EVA sako tikrinanti „neigiamus atvejus, susijusius su visomis vakcinomis“
Europos vaistų agentūra antradienį paskelbė tirianti „visų vakcinų“ rimto šalutinio poveikio atvejus, ne tik su „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakcina siejamą galimą kraujo krešulių susidarymą.
„Tikriname neigiamus atvejus, susijusius su visomis vakcinomis“, – nurodė EVA vadovė Emer Cooke, atsakydama į klausimą, ar agentūra taip pat tiria „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ vakcinas po pranešimų apie krešulius po paskiepijimo šiais skiepais Jungtinėse Valstijose.
„Šiuo metu dėl pranešimų apie incidentus Europoje pačiame dėmesio centre yra „AstraZeneca“, – spaudos konferencijoje sakė E. Cooke. – Tačiau tikriname visų šiuo metu naudojamų vakcinų... rodiklius ir atrodo, kad panašūs skaičiai yra visame pasaulyje. Bet tai dar turės įvertinti mūsų [saugumo] komitetas.“
