Bendrovė pateikė šią informaciją JAV Maisto ir vaistų administracijai (FDA), kuri vėliau tą pačią dieną planuoja paskelbti savo duomenų analizę.
Tyrime dalyvavę vaikai gavo 10 mikrogramų dozę – mažesnę nei suaugusiesiems skiriamą 30 mikrogramų dozę. Bendrovė teigė, kad dozė buvo saugi, o tyrimo dalyviai patyrė tik lengvą šalutinį poveikį.
Iš 2268 tyrime dalyvavusių jaunųjų pacientų vakciną gavo dvigubai daugiau vaikų nei placebą. Šešiolika vaikų, gavusių placebą, susirgo COVID-19 – palyginus su trimis vaikais, gavusiais vakciną. Tai reiškia didesnį nei 90 proc. veiksmingumą, teigia bendrovė.
„Pfizer“ duomenis paskelbė prieš kitą savaitę vyksiantį susitikimą, kuriame FDA ekspertų patarėjai spręs, ar rekomenduotina leisti naudoti vakciną šio amžiaus vaikams.
JAV Federalinės reguliavimo institucijos jau yra leidusios naudoti vakciną 12 metų ir vyresniems asmenims.
