Ši žinia paskelbta tuo metu, kai Jungtinėse Amerikos Valstijose smarkiai padaugėjo susirgimų, kurie, ekspertų teigimu, nepakankamai dažnai užfiksuojami dėl testavimo krizės – nes ilgai laukiama tikslesnių PGR tyrimų, o namuose naudojamų greitojo testavimo rinkinių labai trūksta.
Pareiškime FDA nurodė, kad siekdama ištirti greitųjų testų, dar vadinamų antigeno testais, veiksmingumą tirdama pacientų mėginius su gyvomis omikron varianto versijomis, bendradarbiauja su Nacionaliniu sveikatos institutu.
„Pirminiai duomenys rodo, kad antigeno testai aptinka omikron variantą, tačiau jų jautrumas gali būti mažesnis“, – teigė agentūra.
Jautrumas – tai rodiklis, parodantis, kiek tikėtina, kad testas gali parodyti teigiamą rezultatą.
FDA teigė, kad ir toliau leis naudoti antigeno testus, kurie veikia aptikdami koronaviruso paviršiaus baltymus – ir kad asmenys turėtų toliau jais naudotis, laikydamiesi instrukcijų.
Pavyzdžiui, kai kuriuose greituosiuose testuose nurodoma, kad norint patvirtinti neigiamą rezultatą, reikia atlikti du testus, su tam tikra pertrauka.
Jei greitojo testo rezultatai neigiami, tačiau remiantis simptomais manoma, kad asmuo gali sirgti COVID-19, jam vis tiek rekomenduojama atlikti molekulinį testą.
Pastaraisiais nustatoma viruso genetinė medžiaga. Jie yra tikslesni, nes gali sukurti milijonus viruso RNR kopijų, todėl gali aptikti net ir mažus jos kiekius.
Parengta pagal „Science Alert“.
