Panaudojus šį metodą 41 metų britė, kuri 13 kartų nesėkmingai
pastoti apvaisinimo in vitro būdu, pagimdė sūnų, kuriam duotas
Oliverio vardas.
Naudojant lyginamosios genomo hibridizacijos (Array comparative
genomic hybridization, CGH) metodą galima patikrinti ar apvaisinta
kiaušialąstės turi įprastą chromosomų skaičių, todėl padidėja sėkmingo
nėštumo tikimybė.
„Chromosomų pažaidos yra vienas iš svarbiausių persileidimus
nulemiančių veiksnių“, - sakė šiam bandymui vadovavęs Simonas Fisheris, vaisingumo centro „CARE Fertility Group“
vykdomasis direktorius.
„Išsami chromosomų analizė gali padvigubinti sėkmės galimybę
poroms, ypač moterims, kurioms sunku pastoti... arba kurios yra
patyrusios persileidimų“, - pridūrė jis.
S.Fisheris nurodė, jog taikant šį metodą gali labai sumažėti
dirbtinai apvaisintų motinų persileidimų ir dvynių gimimo tikimybė.
Be to, CGH gali padėti išvengti kūdikių apsigimimų.
Mokslininkai nustatė, jog dažniausia nesėkmingo apvaisinimo in
vitro priežastis - kiaušialąstėje susidarantis nenormalus chromosomų
skaičius. Taikant šį metodą, kiaušialąstė apvaisinama laboratorijoje,
o vėliau perkeliama į moters gimdą.
„Chromosomų defektai būdingi maždaug pusei jaunesnių moterų
kiaušialąsčių, o vyresnių nei 39 metų moterų - iki 75 proc.“ - sakė
S.Fisheris.
Britų mokslininkai sukūrė spartesnį atrankos metodą nei įprasta
CGH, todėl jį naudojant embrionų nereikia užšaldyti.
Rezultatai gaunami po 1-2 parų, o taikant ankstesnį metodą jų
tekdavo laukti penkias dienas arba savaitę.
Mokslininkai patikrino aštuonias Oliverio motinos kiaušialąstes ir
nustatė, kad tik dviejų iš jų chromosomų rinkiniai buvo normalūs.
Vienam iš jų sėkmingai įsitvirtino gimdoje gimė sveikas berniukas.