Būtent tiek žmonių per kelias valandas išsakė savo poziciją dėl Ramunės Šliuožaitės vaikų - Marijos, Emilės ir Tado, kurie serga reta genetine medžiagų apykaitos liga, gydymo 2005 metais išrastu vaistu „Naglazyme“.
„Net nereikėjo nieko daug aiškinti - vos parodžius Ramunės su vaikais nuotrauką, žmonės griebdavo rašiklius sakydami: „Žinau“. Žmonės stebėdavosi, kad reikia rinkti parašus dėl gydymo, kas ir taip turėtų būti savaime suprantama. Kiekviena demokratinė ir išsivysčiusi valstybė privalo gelbėti savo piliečių gyvybes“, - sakė viena LIBERTA Mažeikių „Rotary“ klubo atstovių.
Savo valią parašais pareiškę Gargždų, Mažeikių, Vilniaus, o dabar ir Akmenės miesto gyventojai nori, kad atsakingi Sveikatos apsaugos ministerijos atstovai imtųsi visų priemonių dėl derybų su vaisto gamintoju „BioMarine“. Taip pat - dėl vaistų kainos mažinimo ir jų kompensavimo naštos pasidalinimo tarp paciento, vaisto gamintojo ir valstybės. Šiuo metu LR atsakingos institucijos net neieško būdų vaistą kompensuoti ir skirti vaikams.
„Ši akcija įgauna pagreitį visoje Lietuvoje. Neketiname sustoti. Keliausime į kitus Lietuvos miestus ir miestelius. Aiškinsime, pasakosime žmonėms šios šeimos istoriją, juk tik visi kartu mes galime įtakoti svarbius Lietuvai pokyčius. Juk kol žmogus nebus jos vertybė, tol valstybė netaps mylima ir gerbiama kiekvieno lietuvio tėvynė“, - sakė LIBERTA Mažeikių „Rotary“ klubo prezidentė Edita Rancienė.
Daugiau informacijos apie Ramunės Šliuožaitės vaikų ligą galima sužinoti šeimos sukurtame internetiniame puslapyje www.worth2live.com
Pasirašyti peticiją taip pat galima internete čia.
