Vietoj 45 dienų siūloma taikyti 30 dienų terminą, taip pat siūloma atsisakyti reikalavimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai kiekvienu atveju prieš priimant sprendimą dėl vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo išdavimo kreiptis į EEE valstybės, iš kurios ketinama lygiagrečiai importuoti vaistinį preparatą, kompetentingą instituciją dėl duomenų ir informacijos, susijusios su vaistinio preparato registracija, pateikimo.
Seimo Sveikatos reikalų komitetas pritarė įstatymų pakeitimams, kuriais siūloma atsisakyti sąvokos „rinkodaros teisė“ bei suderinti kai kurias Farmacijos įstatyme vartojamas sąvokas su galiojančių įstatymų nuostatomis. Vaistinio preparato rinkodaros teisės turėtojas įvardijamas vaistinio preparato registruotoju bei atsisakoma dviejų skirtingų pavadinimų vaistinio preparato pažymėjimų (rinkodaros ir registracijos), paliekant tik vieną iš jų – vaistinio preparato registracijos pažymėjimą.
Tikimasi, kad sąvokos „rinkodaros teisė“ panaikinimas užtikrins aiškesnį rinkodaros teisės turėtojų (registruotojų) ar jų atstovų veiklos atskyrimą nuo vaistinių preparatų didmeninio platinimo veiklos. Manoma, kad tai paskatins užsienio farmacinių kompanijų padalinius Lietuvoje diegti skaidresnius farmacijos verslo veiklos modelius, deklaruoti didmeninio platinimo veiklą.
Komiteto nariai svarstė ir Farmacijos įstatymo pakeitimo projektą, kuriuo siūloma įstatyme įtvirtinti farmacinės rūpybos sąvoką, ir nusprendė daryti svarstymo pertrauką iki kito komiteto posėdžio.