Kad pacientas yra moteris, gydytojai suprato išsiaiškinę, kad
patinimas atsirado dėl didelės kiaušidžių cistos, rašoma
žurnale „Hong Kong Medical Journal“.
Tai nulėmė dvi retos genetinės ligos.
Žmogus turi Turnerio sindromą, kuris pasireiškia
mergaitėms ir moterims, dėl tam tikros chromosomų problemos, ir
tarp kurio simptomų yra nevaisingumas bei žemas ūgis.
Tačiau pacientas taip pat turi įgimtą antinksčių
hiperplaziją, kuri nulemia padidėjusį vyriškų hormonų kiekį.
Dėl to žmogus turi barzdą, „mikropenį“ ir atrodo kaip vyras.
„Jeigu ne didžiulė kiaušidžių cista, jo įdomi medicininė
būklė galėjo niekada nepaaiškėti“, - pirmadienį paskelbtame
straipsnyje rašo septyni gydytojai iš dviejų miesto ligoninių.
Paaiškėjo, kad 1,37 m ūgio pacientas, našlaitis, neturi
sėklidžių, nuo vaikystės kenčia dėl šlapimo nelaikymo ir
nustojo augti būdamas 10-ies.
Gydytojai sakė, kad medicininėje literatūroje yra aprašyti tik
šeši atvejai, kai žmogus serga abiem minėtomis genetinėmis
ligomis. Turnerio sindromas pasireiškia tik vienai iš 2,5-3 tūkst.
moterų.
Minimas Vietname gimęs kinas nusprendė ir toliau laikyti save
vyriškos lyties žmogumi, kuriam gali prireikti pakaitinės
testosterono terapijos, rašoma straipsnyje.
Dauguma vyrų turi chromosomas X ir Y, o dauguma moterų – dvi
chromosomas X. Tačiau Turnerio sindromą turintys žmonės
dažniausiai turi tik vieną chromosomą X arba trūksta jų antros
chromosomos X dalies.