Šis radinys yra skandalingas, nes „AstraZeneca“ nevykdo įsipareigojimų ES. Vietoj 220 mln. dozių įmonė ES šalims iki metų vidurio ketina pristatyti tik 100 mln.
„La Stampa“ rašo, kad sandėlis su 30 mln. vakcinos dozių aptiktas Italijos išpilstymo įmonėje „Catalent“ Ananjo mieste. Agentūros „dpa“ informacija, vakcina buvo pagaminta Nyderlandų gamykloje „Halix“ Leidene ir tada išpilstyta Italijoje.
Italijoje rastos „AstraZeneca“ vakcinos atsargos pakurstė ES įtarimus dėl eksporto planų
Bendrovė „AstraZeneca“ trečiadienį paneigė pranešimus, kad ji kaupia Europos Sąjungoje savo vakcinos nuo koronaviruso atsargas, ketindama eksportuoti jas į Jungtinę Karalystę, italų inspektoriams pranešus, kad vienoje gamykloje rasta 29 mln. dozių šio preparato.
Žinia apie šį radinį pakurstė Briuselyje susirūpinimą, kad ši įmonė neskaidriai dalinasi informacija apie savo gamybos procesus, ir nuskambėjo tą pačią dieną, kai blokas sugriežtino savo eksporto kontrolės mechanizmą, tęsiantis ginčui su JK dėl preparatų tiekimo.
Tačiau „AstraZeneca“ patikino, jog Italijos centrinėje Ananjo komunoje esančioje gamykloje rastos 16 mln. dozių yra skirtos ES, o dar 13 mln. – Briuselio remiamai tarptautinei programai COVAX, parūpinančiai vakcinų neturtingoms šalims.
ES pareigūnai šių skaičių neužginčijo.
„Šiuo metu nėra jokių eksporto planų, išskyrus eksportą į COVAX šalis“, – pažymėjo vienas „AstraZeneca“ atstovas.
Europai rezervuotos dozės laukia patikrinimo prieš išsiuntimą ir turi būti pristatytos iki balandžio pabaigos.
Remiantis žiniasklaidos pranešimais, įmonė planavo gabenti vakcinas į Jungtinę Karalystę.
Europos sostines erzina faktas, kad JK įsikūrusi kompanija sugeba sklandžiai įgyvendinti savo įsipareigojimus Britanijai, bet laiku nepatiekė ES visų žadėtų partijų.
Tačiau vienas šaltinis britų vyriausybėje paneigė, jog planuojama kiek nors Ananjyje pagamintų dozių išsiųsti į Britaniją, o vienas italų vyriausybės pareigūnas pareiškė, kad jos tikriausiai yra skirtos Belgijai – vakcinų gamybos ir platinimo centrui.
Italijos gamykloje atliekamas „užpildymas ir užbaigimas“ – kitur pagamintų vakcinų supilstymo į buteliukus ir tinkamo jų pakavimo procesas.
„Įtarėme, kad „AstraZeneca“ turi didesnius gamybos pajėgumus Europoje, negu buvo deklaruota“, – naujienų agentūrai AFP sakė vienas Europos pareigūnas, pažymėjęs, kad vidaus rinkos eurokomisaras Thierry Bretonas prašė Italijos atlikti tyrimą.
Pareigūnas pridūrė, jog Bendrija dabar tikrins, kur ketinama pristatyti vakcinas, taip pat, ar šie preparatai buvo pagaminti Europos vaistų agentūros (EVA) aprobuotose gamyklose.
Anksčiau trečiadienį blokas paskelbė apie vakcinų nuo COVID-19 eksporto taisyklių sugriežtinimą, nustatęs abipusiškumo ir proporcingumo principus.
ES pareigūnai pabrėžė, kad nauja sistema nėra „vakcinų eksporto draudimas“ ir ji nėra nukreipta prieš kurią nors konkrečią valstybę, nors ir priminė, jog „AstraZeneca“ neįgyvendino visų savo įsipareigojimų dėl preparatų tiekimo Europai.
ES sugriežtino vakcinų eksporto taisykles
Europos Sąjunga trečiadienį sugriežtino savo vakcinų eksporto kontrolės mechanizmą, siekdama užkirsti kelią tam, ką vadina nesąžiningu vienakrypčiu vakcinų srautu iš Bendrijos.
Priemone būtų galima apriboti vakcinų eksportą į tokias šalis kaip Jungtinė Karalystė, kuri gamina dalį savo vakcinų, bet nesiunčia jų dozių į ES.
„Todėl šiandien priėmėme du esamo mechanizmo pakeitimus“, – sakė Europos Komisijos vicepirmininkas Valdis Dombrovskis.
Pasak pareigūnų, tai reiškia, kad Europos Komisija nuo šiol vertins šių valstybių poreikius, kalbant apie sergamumo lygį ir turimų vakcinų skaičių, taip pat, kaip noriai jos siunčia vakcinas ir vakcinų komponentus Europos Sąjungai.
Nauja sistema – ne eksporto draudimas
„Atviri keliai turėtų vesti į abi puses“, – sakė EK pirmininkė Ursula von der Leyen.
„Būtent todėl Europos Komisija dabar taikys abipusiškumo ir proporcingumo principus esamam ES leidimo suteikimo mechanizmui“, – sakė ji, turėdama omenyje vasario mėnesį įvestą taisyklę.
„Išsirūpinome daugiau nei pakankamai dozių visai populiacijai. Tačiau turime užtikrinti savalaikį ir pakankamą vakcinų pristatymą ES piliečiams, – kalbėjo EK pirmininkė. – Svarbi kiekviena diena.“
Bendrija ypač piktinasi JK, kuri gavo maždaug 10 mln. skiepų dozių iš gamyklų ES, o į bloką neatsiuntė nieko. ES dabar reikalauja abipusiškumo, Britanijai sparčiai vykdant savo vakcinavimo kampaniją, o bloke skiepijant vangiai.
ES pareigūnai pabrėžė, kad nauja sistema nėra „vakcinų eksporto draudimas“ ir ji nėra nukreipta prieš kurią nors konkrečią valstybę, nors ir priminė, jog JK įsikūrusi bendrovė „AstraZeneca“ neįgyvendino visų savo įsipareigojimų dėl preparatų tiekimo Europai.
„AstraZeneca“ „nė iš tolo“ nepristatė visų 30 mln. vakcinos dozių, kurias buvo žadėta parūpinti per pirmuosius tris šių metų mėnesius, nors iš pradžių apskritai buvo sutarta dėl 120 mln. dozių pristatymo, pažymėjo V. Dombrovskis.
Praėjusią savaitę U. von der Leyen įspėjo, kad ES gali imtis veiksmų prieš trečiąsias šalis.
Pasak jos, ES per pastarąsias šešias savaites pritarė maždaug 41 mln. vakcinų dozių eksportui į 33 šalis ir mano esanti tarptautinių dalijimosi vakcinomis pastangų priešakyje.
Kol kas buvo blokuota viena „AstraZeneca“ vakcinos 250 tūkst. dozių siunta, siųsta iš Italijos į Australiją.
Iki šiol tai buvo vienintelis atvejis, kai buvo pritaikytas draudimas; kiti 380 prašymų leisti eksportuoti preparatus buvo patvirtinti, įskaitant prašymus pristatyti Britanijai 11 mln. skiepų dozių.
Londonas įžvelgia pavojų
Tačiau Britanija mano, kad sugriežtinta eksporto leidimų sistema kelia grėsmę jos vakcinacijos programai, kurios sklandumą užtikrina reguliarus „AstraZeneca“ produkto partijų pristatymas.
Britų ministras pirmininkas Borisas Johnsonas stengiasi mažinti įtampą ir pastarosiomis dienomis telefonu kalbėjosi su Europos lyderiais, tarp jų U. von der Leyen ir Prancūzijos prezidentu Emmanueliu Macronu.
„Visi kovojame su ta pačia pandemija visame Europos žemyne, – antradienį vakare spaudos konferencijoje sakė B. Johnsonas. – Vakcinos yra tarptautinė operacija.“
Jo teigimu, JK „toliau dirbs su partnerėmis Europoje dėl vakcinų tiekimo“.
„Mes šioje šalyje netikime jokiomis vakcinų ar vakcinoms reikalingų medžiagų blokadomis“, – sakė jis.
Pagal patikslintą mechanizmą įmonė, valdanti vakcinų gamyklą ES šalyje, turi kreiptis dėl eksporto leidimo. Konkreti ES valstybė ir EK kartu spręs, ar išduoti eksporto leidimą.
ES nekonfiskuos jokių užblokuotų partijų, o „bendrovei, žinoma, teks pačiai komentuoti savo ketinimus“ dėl tokios siuntos, nurodė V. Dombrovskis.
Vis tik papildomu patikrinimu kompanijos bus sąmoningai spaudžiamos prieš prašant suteikti eksporto leidimą atsižvelgti į Europos poreikius, palyginant juos su padėtimi paskirties valstybėje.
„Kai kurios šalys jau užsitikrino daugybę vakcinų, jos jau turi daug, daug greitesnius vakcinavimo tempus“, – pažymėjo vienas ES pareigūnas.
„Sąžininga dalis“
Anot pareigūnų Europos Sąjunga – vakcinų gamybos milžinė – išsiskiria tuo, kad leidžia eksportuoti šiuos preparatus, tuo metu kai kitos valstybės, taip pat turinčios didelius gamybos pajėgumus, tokios kaip JK ir JAV, pasitelkdamos teisės aktus ar komercines sutartis pasilieka dozes tik savo gyventojams.
Bendrija siekė rasti pusiausvyrą tarp tokio „atvirumo“ ir būtinybės paskiepyti didžiąją dalį iš 450 mln. gyventojų.
„Jeigu [blokui nepriklausančioje šalyje] vakcinavimo tempas ir taip arti 100 proc., kam reikėtų siųsti ten vakcinas, jei, pavyzdžiui, kituose Europos Sąjungos dalyse jų trūksta?“ – klausė minėtas ES pareigūnas.
Jo teigimu, sugriežtintas eksporto vertinimo mechanizmas „padės mums įvertinti bendrą padėtį ir pasirūpinti, kad Europa gaus savo sąžiningą dalį“.
Anot pareigūnų, ES lyderiai neabejotinai pritars sugriežtintoms priemonėms per ketvirtadienį prasidedantį virtualų viršūnių susitikimą, o nauja sistema atitinka Pasaulio prekybos organizacijos taisykles.
Sąžininga dalis“
Anot pareigūnų Europos Sąjunga – vakcinų gamybos milžinė – išsiskiria tuo, kad leidžia eksportuoti šiuos preparatus, tuo metu kai kitos valstybės, taip pat turinčios didelius gamybos pajėgumus, tokios kaip JK ir JAV, pasitelkdamos teisės aktus ar komercines sutartis pasilieka dozes tik savo gyventojams.
Bendrija siekė rasti pusiausvyrą tarp tokio „atvirumo“ ir būtinybės paskiepyti didžiąją dalį iš 450 mln. gyventojų.
„Jeigu [blokui nepriklausančioje šalyje] vakcinavimo tempas ir taip arti 100 proc., kam reikėtų siųsti ten vakcinas, jei, pavyzdžiui, kituose Europos Sąjungos dalyse jų trūksta?“ – klausė minėtas ES pareigūnas.
Jo teigimu, sugriežtintas eksporto vertinimo mechanizmas „padės mums įvertinti bendrą padėtį ir pasirūpinti, kad Europa gaus savo sąžiningą dalį“.
Anot pareigūnų, ES lyderiai neabejotinai pritars sugriežtintoms priemonėms per ketvirtadienį prasidedantį virtualų viršūnių susitikimą, o nauja sistema atitinka Pasaulio prekybos organizacijos taisykles.
Visgi per ES viršūnių susitikimą neturėtų būti priimta jokio formalaus sprendimo dėl pritarimo ar nepritarimo šiam žingsniui.
