Nustatyta, kad donoro sperma buvo panaudota mažiausiai 197 vaikų pradėjimui skirtingose Europos šalyse. Dalis šių vaikų jau susirgo onkologinėmis ligomis, o kai kurie mirė labai jauname amžiuje. Specialistai perspėja, kad tik nedidelei daliai vaikų, paveldėjusių mutaciją, pavyks išvengti navikų išsivystymo per visą gyvenimą.
Tyrimo duomenimis, vyras spermos donoru tapo nuo 2005 metų, būdamas studentas, ir tuo metu buvo pripažintas visiškai tinkamu. Tačiau vėliau paaiškėjo, kad jo organizme dar prieš gimimą buvo įvykusi TP53 geno mutacija – šis genas atlieka esminį vaidmenį stabdant vėžinių ląstelių formavimąsi.
Mutacija donorui pasireiškė tik dalyje ląstelių, tačiau iki 20 proc. jo spermos ją turėjo. Vaikams tai reiškia Li–Fraumeni sindromą – itin retą genetinę būklę, susijusią net su 90 proc. vėžio rizika, ypač vaikystėje ir paauglystėje.
Gydytojai patvirtina, kad jau dabar žinomi konkretūs susirgimų atvejai: kai kurie vaikai serga agresyviomis vėžio formomis, kiti neišgyveno. Tikslus mutaciją paveldėjusių vaikų skaičius kol kas nežinomas, nes ne visos valstybės pateikė duomenis.
Europos genetikai šią situaciją vadina „pražūtinga šeimoms“ – vaikams būtina nuolatinė medicininė priežiūra: reguliarūs magnetinio rezonanso tyrimai, echoskopijos, o kai kuriais atvejais net profilaktinės operacijos.
Viena mama iš Prancūzijos pasakojo, kad jos dukra, pradėta naudojant šio donoro spermą, turi patvirtintą mutaciją. Nors moteris donorui nejaučia pykčio, ji įsitikinusi, kad tokia biologinė medžiaga neturėjo būti perduota šeimoms. „Mes nežinome, kada ir kaip liga pasireikš, bet būsime pasiruošę kovoti – vieną ar kelis kartus, jei reikės“, – sako ji.