Be to, Jungtinėje Karalystėje pacientai, vartojantys svorio mažinimo vaistus, pateikė apie 158 000 pranešimų apie nesunkius šalutinius poveikius.
Remiantis JK Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūros (MHRA) paskelbtais duomenimis, šie pranešimai buvo pateikti apie visus riebalų mažinimo injekcinius preparatus, kuriuos galima įsigyti per Nacionalinę sveikatos tarnybą (NHS). Tarp jų yra „Saxenda“ (liraglutidas), „Wegovy“ (semaglutidas) ir „Mounjaro“ (tirzepatidas).
MHRA teigimu, apie 120 mirčių gali būti susijusios su „Mounjaro“, 37 – su „Saxenda“ ir 59 – su „Wegovy“. Tačiau reikia pažymėti, kad nėra įrodyta, jog nė viena iš šių mirčių būtų tiesiogiai susijusi su šiais revoliuciniais vaistais. Jos galėjo būti sukeltos pagrindinių ar nediagnozuotų ligų, nesusijusių su riebalų mažinimo injekcijomis.
Susiję straipsniai
Buvo gauta daugiau nei 106 000 pranešimų apie „Mounjaro“ sukeliamus nepageidaujamus poveikius. Dėl vaisto „Saxenda“ buvo gauta maždaug 4400 pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas. „Wegovy“ duomenys rodo, kad buvo pranešta apie daugiau nei 48 000 nepageidaujamų reakcijų.
Remiantis laikraščio „The Times“ analize, apie 10 000 „Mounjaro“ šalutinių poveikių buvo klasifikuoti kaip „rimti“, „Saxenda“ atveju – 734, o „Wegovy“ – 4 800.
Kalbant apie virškinimo trakto reakcijas, „Mounjaro“ atveju užregistruota 65 991 reakcija, „Saxenda“ – 1461, o „Wegovy“ – 28 884.
MHRA atstovas šiandien pareiškė: „Svarbu šiuos pranešimus vertinti atsižvelgiant į milijonus GLP-1 receptų, išrašytų Jungtinėje Karalystėje.
Sausio mėnesį MHRA atnaujino informaciją apie svorio mažinimo injekcijas, sugriežtindama įspėjimus, kad šie vaistai kelia nedidelę sunkaus ūminio pankreatito riziką. Manoma, kad Jungtinėje Karalystėje svorio mažinimo vaistus vartoja apie 1,6 milijono žmonių. Praėjusią savaitę laikraščio „The Sun“ tyrimas atskleidė, kad praėjusiais metais per Nacionalinę sveikatos tarnybą (NHS) kas septynias sekundes buvo išrašomas receptas riebalų mažinimo injekcijai.
Tuo tarpu vasario mėnesio MHRA duomenys parodė, kad su „Mounjaro“ susijusių sunkių reakcijų skaičius per vienerius metus išaugo daugiau nei 300 procentų.
Norfolko apygardos koroneris šiuo metu kaip tik tiria, kiek 73-ejų metų Caroline Savage mirtis galėjo būti susijusi su jos vartojamu „Mounjaro“. Kaip paaiškėjo per teismo tyrimą, senjorė tragiškai mirė po to, kai, padidinus svorio mažinimo injekcijos dozę, jai atsirado stiprūs skrandžio skausmai.
Tačiau C. Savage šeima išreiškė susirūpinimą, kad gydytojai pernelyg skubotai priskyrė jos simptomus injekcijos šalutiniams poveikiams ir kad galbūt kitos priežastys nebuvo tinkamai ištirtos.
2024 m. buvo pranešta, kad škotų slaugytojos mirtis laikoma pirmuoju mirties atveju Jungtinėje Karalystėje, susijusiu su svorio mažinimo injekcija. 58-metė Susan McGowan mirė jai suleidus dvi mažos dozės „Mounjaro“ injekcijas.
„Novo Nordisk“ labai rūpinasi pacientų saugumu. Kaip ir visi vaistai, lėtinėms ligoms gydyti skirti vaistai gali sukelti šalutinius poveikius, kurie gali skirtis priklausomai nuo žmogaus, – komentuodamas šiuos naujus duomenis, „Novo Nordisk“ atstovas spaudai. – Būtent todėl vaistus turėtų skirti ir jų vartojimą prižiūrėti sveikatos priežiūros specialistas, galintis įvertinti galimą naudą ir riziką kiekvienam asmeniui atskirai. Rekomenduojame, kad bet kuris pacientas, patiriantis šalutinius poveikius vartodamas GLP-1 RA vaistus, apie juos praneštų savo sveikatos priežiūros specialistui“.
„Pacientų saugumas yra „Lilly“ pagrindinis prioritetas. Mes rimtai vertiname pranešimus apie pacientų saugumą ir aktyviai stebime, vertiname bei teikiame saugumo informaciją apie visus mūsų vaistus, – nurodė „Eli Lilly“ atstovas spaudai. – Reguliavimo institucijos atlieka išsamius nepriklausomus kiekvieno naujo vaisto naudos ir rizikos vertinimus. Pacientams, vartojantiems „Mounjaro“ (tirzepatidą), kaip ir vartojantiems bet kurį kitą receptinį vaistą, gali pasireikšti nepageidaujami reiškiniai. Apie juos reikia pranešti pagal MHRA „Yellow Card“ programą“.
Parengta pagal „The Sun“.