„Europos vaistų agentūra (EMEA) rekomenduoja Europos Komisijai
suteikti leidimus prekiauti dviem vakcinomis gripo A(H1N1)“, - sakoma
Londone įsikūrusios institucijos pranešime.
EMEA skubos tvarka įvertino vakcinų „Pandemrix“ ir „Focetria“
tinkamumą, didėjant nerimui dėl artėjančio žiemos gripo sezono
ir Didžiojoje Britanijoje pagausėjusių užsikrėtimo kiaulių gripu
atvejų.
Europos Komisija, „greitai“ patvirtins šių vakcinų naudojimą
visose 27 ES šalyse, pridūrė EMEA.
Vakciną „Pandemrix“ gamina britų farmacijos kompanija
„GlaxoSmithKline“, o „Focetria“ sukūrė Šveicarijos firma
„Novartis“.
EMEA atstovas spaudai nurodė, kad netrukus taip pat būtų
patvirtinta trečioji vakcina „Celvapan“, kurią gamina firma
„Baxter“.
„Tikimasi, kad Europos Komisija greitai priims sprendimus išduoti
prekybos šiomis vakcinomis leidimus visoje Europos Sąjungoje“, -
sakoma EMEA pranešime.
Ekspertai perspėja apie galimą naują pandeminio gripo bangą,
šiaurės pusrutulyje artėjant žiemai.
Ketvirtadienį Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO) nurodė,
kad farmacijos įmonės per metus gali pagaminti tik apie 3 mlrd.
vakcinos nuo kiaulių gripo dozių, todėl jų pakaktų tik maždaug
pusei pasaulio gyventojų, kurių šiuo metų yra daugiau nei 6,5
milijardo.
Užsikrėtę virusu A(H1N1), kurio pirmasis protrūkis buvo
užfiksuotas šių metų balandį, pasaulyje mirė jau 3 917 žmonių,
sakoma penktadienį išleistame savaitiniame biuletenyje. Amerikos
regione užregistruoti iš viso 2 948 pacientų mirties atvejai.