Mergaitė, kuri pranešime vadinama „kūdikiu Z“, sirgo įgimtu
molibdeno kofaktoriaus nepakankamumu - genetine liga, dėl kurios
organizme kaupiasi nuodingi sulfitai, pažeidžiantys smegenis ir
sukeliantys traukulius. Šia liga sergantys kūdikiai paprastai
išgyvena tik kelis mėnesius.
„Pirmą kartą pavyko išgelbėti gyvybę sergančiajam šia
mirtina liga“, o ši sėkmė bus svarbi visam pasauliui, sakė
neonatologas Alexas Veldmanas.
Gydytojas nurodė, kad naujasis preparatas su žmonėmis anksčiau
nebuvo išbandytas.
Pasak A.Veldmano, „kūdikiui Z“ traukuliai prasidėjo praėjus 60
valandų po gimimo praeitų metų gegužę. Mergaitės šeima
kreipėsi į vieną biochemijos specialistą, prašydama padėti
išgydyti iki tol nepagydomu laikytą sveikatos sutrikimą.
Biochemiko Robo Gianello sukurtą eksperimentinį
preparatą su pelėmis buvo sėkmingai išbandęs vokiečių gydytojas
Guntheris Schwarzas (Giunteris Švarcas), tačiau bandymai su
žmonėmis dar nebuvo pradėti.
„Komanda... sugebėjo perkelti šį terapijos metodą iš
laboratorijos į ligoninės palatą per maždaug dvi savaites, nors
šis procesas paprastai trunka kelerius metus“, - džiaugėsi
A.Veldmanas.
Pp pirmosios naujojo preparato - ciklopiranopterino monofosfato
(cPMP) - dozės „kūdikio Z“ organizme sulfitų sumažėjo daugiau nei
dviem trečdaliais, o po maždaug trijų dienų buvo pasiektas
normalus lygis.
„Praėjus kelioms dienoms po cPMP terapijos pradžios kūdikis
tapo daug judresnis, o traukuliai ir krūptelėjimo reakcija
susilpnėjo“, - nurodė A.Veldmanas.
Kūdikio nervų sistemos vystymasis buvo sulėtėję dėl smegenų
pažeidimų, patirtų per pirmąjį mėnesį prieš pradedant gydymą,
tačiau mergaitės motina sakė, jog dukrelė jau pradeda kalbėti ir
yra judri.