Pavojinga akių liga sergantys pacientai skundžiasi, jog gydomi vaistais nuo žarnyno vėžio

BNS ir lrytas.lt inf.

Nuo amžinės geltonosios dėmės

Į protesto akciją reikalaudami padėti išsaugoti regėjimą ir užtikrinti gydymą, susirinko iki 20 juodais raiščiais akis užsirišusių gyventojų.
Daugiau nuotraukų (1)
Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) atstovai tvirtina, jog numatyti lėšų pacientų pageidaujamam preparatui valstybė kol kas nėra pajėgi, o vaistas, kuriuo pacientams siūloma gydytis Lietuvoje, kovoje su AGDD naudojamas ir kitose valstybėse.
Į protesto akciją prie SAM, plakatais reikalaudami „padėti išsaugoti regėjimą“ ir „užtikrinti gydymą“, pirmadienį susirinko iki 20 juodais raiščiais akis užsirišusių gyventojų.
„Vaisto šitai ligai visiškai nėra mums skirta. Yra vienintelis „Lucentis“, kuris yra labai brangus ir jie dėl to mums neperka. Bet mes, būdami pagyvenę žmonės, mokėję visą amžių mokesčius, jau nepajėgiam jo nusipirkti“, - kalbėjo AGDD pacientų draugijos prezidentė Dalia Marija Žižliauskienė.
Sveikatos apsaugos ministro patarėjo Martyno Marcinkevičiaus teigimu, preparatui įsigyti būtinų lėšų valstybė numatyti šiuo metu nėra pajėgi. Viena pacientų pageidaujamo vaisto dozė kainuotų apie 1,5 tūkst. litų, visas gydymo kursas atsieitų 16-20 tūkstančių.
Valstybinės ligonių kasos Sveikatos priežiūros įstaigų aprūpinimo skyriaus vedėjo Evaldo Stropaus duomenimis, vienos „Avastin“ vaisto, kuriuo šiuo metu gydoma dalis AGDD sergančių pacientų, injekcijos kaina tesiekia 120-150 litų.
Vis dėlto nuo šios akių ligos kenčiantys gyventojai skundžiasi, jog gydymas pigesniu vaistu nėra saugus.
„Avastin“ yra skirtas žarnyno vėžiui gydyti ir jis neregistruotas Lietuvoje. Mes privalom kiekvieną kartą (...) pasirašyti tokius popierius, kad mes neturim jokių pretenzijų, jeigu būtų komplikacija kažkokia“, - tvirtino AGDD pacientų draugijos prezidentė.
„O komplikacijų gali būti, nes mes turim raštus iš gamintojų, kurie neatsako už šitą vaistą, sako, jis netinkamas akių ligų gydymui“, - sakė D.M.Žižliauskienė.
Pasak sveikatos apsaugos ministro patarėjo, pats vaistas Lietuvoje registruotas, tačiau „neturi registruotos indikacijos būtent šitai ligai.“
„Taip, yra tam tikrų duomenų, kad jie šiek tiek blogiau pasisavinami, tačiau pašalinių reiškinių, tikrai, duomenų mes neturim“, - tvirtino ministro patarėjas.
Pasak AGDD pacientų draugijos, atsižvelgus į ligos formą, mažą ligos žinomumą ir vaisto skyrimo tikslingumą, pacientų, kuriems reikėtų gydymo, būtų apie 400 per metus.
AGDD - tai dėl amžiaus atsirandantis centrinės tinklainės - geltonosios dėmės - pakenkimas, kuomet geltonojoje dėmėje nyksta ląstelės ir ima silpti centrinis regėjimas.
Pasak šia liga sergančius pacientus vienijančios draugijos pranešimo, tai viena dažniausių aklumo priežasčių Lietuvoje.
Manoma, kad Lietuvoje toli pažengusia AGDD forma sergančiųjų yra apie 40 tūkst. ir kasmet jų padaugėja nuo 1,6 iki 3 tūkstančių.
Apie 80 proc. AGDD atvejų sudaro vadinamoji sausoji forma - ji nėra pagydoma. Kita AGDD forma -eksudacinė, dėl jos regėjimą praranda iki 90 proc. AGDD ligonių.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.