„Moderna“ kreipsis dėl leidimo naudoti vakciną nuo COVID-19 JAV ir Europoje

2020 m. lapkričio 30 d. 14:56
JAV bendrovė „Moderna“ pranešė, kad pirmadienį kreipsis į JAV Maisto ir vaistų administraciją (FDA) ir Europos vaistų agentūrą (EMA) dėl leidimo naudoti bendrovės sukurtą vakciną nuo COVID-19.
Daugiau nuotraukų (10)
Bendrovė pranešime teigė ketinanti pateikti reikalingas paraiškas dėl vakcinos naudojimo Jungtinėse Valstijose ir Europos Sąjungoje (ES).

A. Navickas: manome, kad tiksli koronaviruso statistika švietimo sektoriuje yra slepiama

„Moderna“ taip pat teigė jau pradėjusi vadinamąsias tęstinės peržiūros procedūras su EMA, taip pat ir su reguliavimo institucijomis Kanadoje, Šveicarijoje, Didžiojoje Britanijoje, Izraelyje ir Singapūre, siekiant pagreitinti leidimų išdavimą.
„Moderna“ taip pat paskelbė trečiojo etapo COVE tyrimo, kuriame dalyvavo apie 30 tūkst. žmonių, rezultatus, kurie parodė, kad bendrovės vakcinos veiksmingumas užkertant kelią užsikrėtimui COVID-19 siekia 94,1 proc.
Ankstesni tarpiniai rezultatai parodė, kad vakcinos veiksmingumas siekia 94,5 proc. Bendrovės teigimu, ligšioliniuose tyrimuose nekilo jokių problemų dėl vakcinos saugumo.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.