Bendrovės nurodė pateikusios šį prašymą pirmadienį, užbaigdamos svarstymo procesą, inicijuotą „BioNTech“ ir „Pfizer“ spalio 6-ąją pateikus pirminę medžiagą.
D. Razmuvienė atsakė į ekspertų tarybos kritiką: „Tai yra netiesa, situacija yra valdoma“
Jų varžovė „Moderna“ savo ruožtu irgi nurodė, kad jos vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 patvirtinimo Jungtinėse Valstijose ir Europoje, oficialiems tyrimų rezultatams parodžius, kad jos veiksmingumas siekia 94,1 procento.
„BioNTech“ pranešime sakoma, jog jeigu vakcina, kurios darbinis pavadinimas – BNT162b2, būtų patvirtinta, skiepijimus Europoje būtų galima pradėti dar iki šių metų pabaigos.
Susiję straipsniai
