Atitinkami duomenys perduoti FDA, tviteryje pranešė „Moderna“. FDA gruodžio 17-ąją paskyrė konsultantų komiteto posėdį, kuriame bus diskutuojama dėl paraiškos.
D. Razmuvienė: „Kalbant apie protrūkius, jų struktūra yra tikrai pasikeitusi“
JAV prezidentas Donaldas Trumpas prieš tai tviteryje paragino FDA „veikti greitai“. D. Trumpas praeityje ne kartą darė politinį spaudimą institucijai dėl vakcinos nuo koronaviruso ir COVID-19 gydymų metodų registravimo ir dėl to buvo smarkiai kritikuojamas.
„Moderna“ duomenimis, jei tik bus gautas leidimas, vakcina dar gruodį pasieks ES. Įmonė jau pradėjo vadinamąsias tęstinės peržiūros procedūras su EMA, kurios turi paspartinti registracijos procesą.
„Moderna“ vakcinos veiksmingumas užkertant kelią užsikrėtimui COVID-19 siekia 94,1 proc.
Susiję straipsniai
