ES iki sausio pabaigos gali patvirtinti „AstraZeneca“ vakciną nuo koronaviruso

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį nurodė, kad sprendimas dėl leidimo Bendrijoje platinti Jungtinės Karalystės bendrovės „AstraZeneca“ kartu su Oksfordo universitetu sukurtą vakciną nuo koronaviruso gali būti priimtas iki šio mėnesio pabaigos.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį nurodė, kad sprendimas dėl leidimo Bendrijoje platinti „AstraZeneca“ vakciną nuo koronaviruso gali būti priimtas iki šio mėnesio pabaigos.
Daugiau nuotraukų (6)
Europova vaistų agentūra (EVA) pranešė“ kad „AstraZeneca“ veikiausiai kitą savaitę pateiks prašymą suteikti sąlyginį leidimą platinti jos vakciną ES rinkoje.

Savanorė Jūratė atvirai apie pagalbą kovojant su koronavirusu: „Medikai nepratę priimti pagalbos“

„Galima išvada – sausio pabaigoje, priklausomai nuo duomenų ir vertinimo pažangos“, – sakoma EVA „Twitter“ žinutėje.
Gruodžio pabaigoje EVA leido platinti 27 šalių bloke COVID-19 vakciną, sukurtą bendrovių „BioNTech“ ir „Pfize“, o trečiadienį buvo suteiktas leidimas platinti ir bendrovės „Moderna“ preparatą.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.