ES reikalauja „AstraZeneca“ pasiaiškinimo dėl vakcinos vėlavimo

Už sveikatos apsaugą atsakinga ES komisarė Stella Kyriakides pareikalavo „AstraZeneca“ įmonės pasiaiškinimo, po to, kai įmonė pranešė negalėsianti laiku įvykdyti ES užsakymų.
Už sveikatos apsaugą atsakinga ES komisarė Stella Kyriakides pareikalavo „AstraZeneca“ įmonės pasiaiškinimo.
Daugiau nuotraukų (10)
Laiške gamintojui reikalaujama suteikti paaiškinimą dėl mažesnio nei anksčiau planuojamo pristatyti vakcinos dozių kiekio, pirmadienį sakė Europos Komisijos (EK) atstovas Stefanas De Keersmaeckeris.
„EK tikisi kontraktu įtvirtintų įsipareigojimų laikymosi. Tai svarbu siekiant apsaugoti mūsų piliečius“, – teigė jis.

Lietuvai numatytą „AstraZeneca“ vakcinų kiekį bendrovė sumažino 80 procentų

„AstraZeneca“ vakcina ES kol kas dar nėra patvirtinta. Tikimasi, kad sprendimą ES reguliuotojas pateiks penktadienį. „AstraZeneca“ pranešė, kad dėl sumažėjusių vakcinos gamybos pajėgumų bus pristatyta mažiau dozių. Kol kas daugiau detalių nebuvo atskleista.
Pirmadienį turėtų susitikti ES valstybių, EK ir „AstraZeneca“ įmonės atstovai, įtampai 27 valstybėse narėse augant dėl lėto vakcinacijos kampanijų starto.
Italija pagrasino prieš „AstraZeneca“ imtis teisinių veiksmų.
Rugpjūtį EK pasirašė sutartį su „AstraZeneca“ dėl iki 400 mln. vakcinos dozių pristatymo.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.