EVA teigė patikrinusi mirties atvejus, įskaitant pagyvenusių žmonių mirtį, ir „padariusi išvadą, kad duomenys nerodo sąsajų su „Comirnaty“ („Pfizer/BioNTech“ vakcina), o šie atvejai nekelia nuogąstavimų dėl saugumo“.
Pirmojoje saugumo ataskaitoje nuo gruodžio, kai ES pradėjo skiepijimo nuo COVID-19 kampaniją, Amsterdame įsikūrusi EVA tikino, kad duomenys „atitinka žinomą vakcinos saugumo profilį, taip pat nenustatyta naujų šalutinių poveikių“.
Išskirtinis vaizdas – Bostono mokyklos vaikai patys sau atlieka COVID-19 testus
Pranešimai apie pavienes sunkias alergines reakcijas nepakeitė to, kas jau buvo nustatyta apie šį „žinomą šalutinį poveikį“, pridūrė EVA.
„Comirnaty“ nauda COVID-19 prevencijai ir toliau atsveria bet kokias rizikas, todėl vakcinos naudojimo rekomendacijos nėra keičiamos“, – teigia EVA.
ES vaistų kontrolės agentūra iki šiol yra patvirtinusi dvi vakcinas nuo COVID-19, kuriamas „Pfizer/BioNTech“ ir „Moderna“. Sprendimas dėl „AstraZeneca“ vakcinos bus skelbiamas vėliau penktadienį.
Keliose šalyse, įskaitant Norvegiją, Daniją, Suomiją, Islandiją ir Švediją, skelbta apie tai, kad „Pfizer/BioNTech“ vakcina paskiepyti žmonės vėliau mirė, tačiau nenustatyta jokių tiesioginių sąsajų tarp mirčių ir vakcinos.
Norvegijoje nustatytos iš viso 33 senyvo amžiaus žmonių mirtys po to, kai jie paskiepyti pirmąja „Pfizer/BioNTech“ vakcinos doze.
Norvegijos tarnybos teigė nenustačiusios sąsajų tarp mirčių ir vakcinos, tačiau rekomendavo gydytojams įvertinti pažeidžiamiausių gyventojų sveikatą prieš skiepijant juos.
Susiję straipsniai
