Vis dėlto tyrimų rezultatai rodo, kad vakcina mažiau efektyviai apsaugo nuo Pietų Afrikos Respublikoje (PAR) pirmą kartą užregistruotos atmainos koronaviruso, kai įtraukiami lengvi ir vidutinio sunkumo susirgimai.
Ketvirtadienį buvo paskelbti galutiniai tyrimų rezultatai po sausio pabaigoje paskelbtų pirminių vakcinos efektyvumo rodiklių.
Europos vaistų agentūra patvirtino „Johnson & Johnson“ vakciną nuo koronaviruso
Jungtinėje Karalystėje vykdytuose trečiosios fazės tyrimuose dalyvavo 15 tūkst. 18–84 m. amžiaus žmonių. 27 proc. tyrimo dalyvių sudarė vyresni nei 65 m. žmonės. Nustatyta, kad vakcinos apsauga nuo lengvų, vidutinio sunkumo ir sunkių COVID-19 atvejų, kai užsikrečiama ankstesnės atmainos koronavirusu, atitinka 96,4 proc.
B.1.1.7 atmainos koronaviruso, kuris yra labiau užkrečiamas, atveju vakcinos efektyvumas atitiko 89,7.
Susiję straipsniai
PAR per gerokai mažesnio masto 2b fazės tyrimą, kuriame dalyvavo 2 600 žmonių, išsiaiškinta, kad vakcina yra 48,6 proc. efektyvi, nors tarp savanorių, kurie nebuvo užsikrėtę ŽIV, šis rodiklis buvo didesnis – atitiko 55,4 proc.