Vokietija, Italija ir Prancūzija stabdo skiepijimą „AstraZeneca“ vakcina

2021 m. kovo 15 d. 17:13
Dar papildyta
Vokietija pirmadienį sustabdė skiepijimą nuo koronavirusinės infekcijos bendrovės „AstraZeneca“ sukurta vakcina dėl Europoje užfiksuotų incidentų, kai paskiepytiems žmonėms susidarydavo kraujo krešulių, ir nurodė, kad reikia nuodugniai išanalizuoti padėtį.
Daugiau nuotraukų (12)
„Po naujų pranešimų apie smegenų kraujagyslių trombozės, siejamas su skiepijimu Vokietijoje ir Europoje, PEI (Paulio Erhlicho institutas] mano, kad būtini tolesni tyrimai“, – nurodė Sveikatos apsaugos ministerija, paminėdama už vakcinavimo priežiūrą atsakingą šalies instituciją.
„Europos vaistų agentūra (EVA) nuspręs, ar naujos išvados paveiks šios vakcinos patvirtinimą – ir kaip paveiks“, – pridūrė ministerija.

Airija stabdo skiepijimą „AstraZeneca“ vakcina: nuogąstauja kraujo krešulių

Prisijungė ir italai su prancūzais
Italija ir Prancūzija pirmadienį pranešė sekančios kitų Europos šalių pavyzdžiu ir stabdančios skiepijimą nuo koronaviruso vakcina, sukurta bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto, iškilus nuogąstavimų, kad šis preparatas gali skatinti kraujo krešulių susidarymą.
Italijos vaistų agentūros pranešime sakoma: „AIFA nusprendė išplėsti draudimą naudoti „AstraZeneca“ vakciną nuo COVID-19 kaip prevencinę ir laikiną priemonę, laukiant Europos vaistų agentūros (EVA) nutarimų.“
Ten pat nurodoma, kad šis sprendimas atitinka panašius žingsnius kitose Europos šalyse.
Prancūzijos prezidentas Emmanuelis Macronas taip pat paskelbė, kad jo šalyje skiepijimas „AstraZeneca“ vakcina stabdomas ir kad bus laukiama EVA išvadų.
„Buvo priimtas sprendimas... prevenciškai sustabdyti „AstraZeneca“ vakcinos naudojimą, tikintis, kad galėsime greitai jį atnaujinti, jeigu EVA vertinimas tai leis“, – per spaudos konferenciją sakė E. Macronas. Jis pridūrė, kad EVA sprendimo laukiama antradienio popietę.
Kelios Europos šalys, įskaitant Airiją ir Nyderlandus, dar praėjusią savaitę įšaldė „AstraZeneca“ preparato, sukurto kartu su Oksfordo universitetu, naudojimą.
Jungtinėje Karalystėje ir Švedijoje įsikūrusi bendrovė bei Oksfordo universitetas teigė, kad jokio ryšio tarp jų vakcinos ir padidėjusio kraujo krešumo nėra.
„AstraZeneca“ nurodė, kad buvo pranešta apie 15 giliųjų venų trombozės (GVT) ir 22 plaučių embolijos atvejų šiuo preparatu paskiepytiems asmenis. Anot bendrovės, šis skaičius, vertinant pagal bendrą suleistų dozių kiekį, yra „daug mažesnis, negu būtų galima tikėtis natūraliomis sąlygomis bendroje populiacijoje“.
Ši vakcina plačiai naudojama skiepijant Britanijoje, bet Europos Sąjunga susidūrė su „AstraZeneca“ preparato tiekimo sutrikimais.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.