Priimdamas išvadą, komitetas atsižvelgė į visus šiuo metu turimus įrodymus, įskaitant ir ekspertų grupės patarimus.
Tačiau agentūros vadovė Emer Cooke pabrėžė, kad vakcinos "nauda nusveria rizikas" ir apsaugo nuo sunkių ligos atvejų ir hospitalizacijos.
„COVID-19 yra labai rimta liga, kuri Europos Sąjungoje kasdien sukelia tūkstančius mirčių. Šios vakcinos („AstraZeneca“) aukštas veiksmingumas buvo įrodytas, ji apsaugo nuo sunkių ligos atvejų ir gelbėja gyvybes. Vakcinos yra be galo svarbios kovoje su COVID-19 pandemija“, – trečiadienio popietę surengtos spaudos konferencijos metu sakė E.Cooke.
EVA primena sveikatos priežiūros specialistams ir vakciną gaunantiems žmonėms, kad jie turėtų omenyje, kad per 2 savaites po vakcinacijos be galo retais atvejais gali susidaryti kraujo krešulių. Iki šiol dauguma praneštų atvejų pasitaikė moterims iki 60 metų per 2 savaites po vakcinacijos.
„EVA saugumo komitetas šiandien padarė išvadą, kad neįprasti kraujo krešuliai su trombocitų kiekio sumažėjimu turėtų būti įvardyti kaip labai retas šalutinis poveikis", – sakoma Amsterdame įsikūrusios agentūros pranešime.
EVA taip pat pabrėžė, kad nenustatyta konkrečių rizikos veiksnių neįprastiems kraujo krešuliams susidaryti naudojant „AstraZeneca“ vakciną.
„Nepavyko patvirtinti konkrečių rizikos veiksnių, tokių kaip amžius, lytis ar ligos istorija, nes retų atvejų pastebima visose amžiaus grupėse“, – tvirtino E.Cooke.
„Tikėtinas šių retų šalutinių poveikių paaiškinimas yra imuninis atsakas į vakciną“, – pridūrė ji.
Ekspertai peržiūrėjo kelias dešimtis atvejų, registruotų Europoje ir Jungtinėje Karalystėje, kur „AstraZeneca“ vakcina buvo paskiepyta maždaug 25 mln. žmonių.
Spaudos konferencija, kurioje dalyvavo EVA vadovė ir kiti aukšto rango pareigūnai, surengta kelioms Europos šalims sustabdžius skiepijimą „AstraZeneca“ vakcina dėl galimo jo ryšio su kraujo krešumo sutrikimais.
Remiantis šiuo metu turimais įrodymais, konkretūs rizikos veiksniai nebuvo patvirtinti. Agentūra skiepą ir toliau rekomenduoja naudoti visos populiacijos skiepijimui.
Beje trečiadienio pavakarę pranešta, kad Estijoje stabdomas jaunesnių nei 60 metų asmenų skiepijimas „AstraZeneca“ vakcina nuo koronaviruso.
Lrytas.lt primena, kad sprendimus dėl tolesnio „AstraZeneca“ vakcinos naudojimo Lietuvoje Sveikatos apsaugos ministerija antradienį žadėjo priimti, remdamasi EVA išvadomis.
Italijos žiniasklaida antradienį citavo vieną aukšto rango EVA pareigūną, sakiusį, kad yra „aiškus“ ryšys tarp „AstraZeneca“ skiepų ir kraujo krešulių, taip pat kad agentūra artimiausiu laiku paskelbs šią informaciją.
„Mano nuomone – dabar tai galime pasakyti – aišku, kad yra ryšys su šia vakcina“, nors kol kas neaišku, kas lemia tokią reakciją, laikraščiui „Il Messaggero“ sakė EVA vakcinų programos vadovas Marco Cavaleri (Markas Kavaleris).
Tačiau vėliau antradienį EVA pareiškė „dar nepriėjusi išvados“ ir pabrėžė, kad „vertinimas tebevyksta“.
Agentūra iki šiol teigė, kad „AstraZeneca“ vakcina yra saugi ir veiksminga, taip pat kad jos nauda išvengiant sunkių susirgimo atvejų ir mirčių aiškiai nusveria galimą riziką.
Praeitą savaitę po ekspertų komiteto pasitarimo EVA sakė išnagrinėjusi žinomus kraujo krešulių susidarymo atvejus nenustačiusi „jokių specifinių rizikos veiksnių“, tokių kaip amžius, lytis arba ankstesnė sveikatos būklė.
