EVA nurodė atnaujinti 3 Lietuvoje naudojamų vakcinų informacinius lapelius – įtraukti nauji šalutiniai poveikiai

Europos vaistų agentūra (EVA) pranešė, kad jos ekspertų komitetas priėjo išvadą, jog „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinos nuo COVID-19 gali būti susijusios su itin retais krūtinės skausmo ir širdies raumens uždegimo atvejais, informuoja agentūra AP.

Vakcinacija nuo COVID-19.<br>123rf nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>123rf nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>Asociatyvinė Camelia nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>V.Skaraičio nuotr.
Vakcinacija nuo COVID-19.<br>V.Skaraičio nuotr.
Daugiau nuotraukų (10)

Lrytas.lt

Jul 9, 2021, 4:42 PM, atnaujinta Jul 9, 2021, 4:45 PM

Panašią išvadą birželį paskelbė ir JAV pareigūnai. Penktadienį išplatintame pranešime ES vaistų reguliuotoja rekomendavo į vakcinų informacinius lapelius įtraukti miokarditą ir perikarditą kaip galimus šalutinius poveikius ir prie jų pateikti įspėjimą sveikatos priežiūros darbuotojams ir besiskiepijantiems žmonėms.

Toks sprendimas buvo priimtas ištyrus daugiau kaip 300 krūtinės skausmo ir širdies raumens uždegimo atvejų iš daugiau kaip 190 mln. vakcinacijų „Pfizer“ ir „Moderna“ skiepais Europoje. Tačiau sveikatos pareigūnai priduria, kad vakcinų nuo COVID-19 nauda vis vien gerokai nusveria jų keliamą nedidelę riziką.

EVA taip pat rekomendavo žmonėms, sergantiems kraujagyslių sienelių pralaidumu, vengti „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo COVID-19. Institucijos ekspertai ištyrė tris kraujagyslių sienelių pralaidumo sindromo atvejus žmonėms, pasiskiepijusiems „Johnson & Johnson“ vakcina. Du iš jų mirė netrukus po pasiskiepijimo.

Reguliuotoja nurodė, kad sindromas turėtų būti įvardytas nauju galimu „Johnson & Johnson“ vakcinos šalutiniu poveikiu.

Spauskite mygtuką „VISI KOMENTARAI“ ir reikškite savo nuomonę.

UAB „Lrytas“,
Gedimino 12A, LT-01103, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus webmaster@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2021 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.