„Moderna“ siekia vakcinos nuo COVID-19 patvirtinimo Europoje 6–11 metų vaikams

2021 m. lapkričio 10 d. 11:22
„Moderna“ kreipėsi į Europos Sąjungos farmacijos sektoriaus priežiūros tarnybą prašydama patvirtinti jos vakciną nuo COVID-19 6–11 metų vaikams, sakoma antradienį paskelbtame JAV biotechnologijų kompanijos pranešime.
Daugiau nuotraukų (12)
Dviejų dozių, kurių antroji suleidžiama keturios savaitės po pirmosios, vakcina buvo pritaikyta vaikams – jiems būtų sušvirkščiama 50 mikrogramų preparato, o ne 100 mikrogramų kaip vyresniems asmenims.
„Džiaugiamės galėdami paskelbti, kad pateikėme šį variantą EVA (Europos vaistų agentūrai)“, – sakoma „Moderna“ vadovo Stephane'o Bancelio pareiškime.
„Tai mūsų pirmasis pateikimas dėl [„Moderna“] vakcinos naudojimo šioje amžiaus grupėje“, – nurodė S. Bancelis.

JAV nuo COVID-19 skiepijami 5–11 metų vaikai: tikimasi, kad vakcina bus prieinama pediatrų kabinetuose

„Moderna“ vakciną nuo COVID-19 šiuo metu Europoje leidžiama naudoti 12 metų ir vyresniems žmonėms.
Tačiau kelios valstybės, tarp jų Prancūzija, pirmadienį patarė nenaudoti šios vakcinos jaunesniems nei tam tikras amžius asmenims. Prancūzijoje ši amžiaus riba yra 30 metų.
Tokia rekomendacija grindžiama susirūpinimu dėl miokardito – širdies raumens uždegimo – rizikos. Šis retas šalutinis poveikis pastebėtas tarp paauglių ir jaunų suaugusiųjų, ypač vyrų.
Praėjusio mėnesio pabaigoje „Moderna“ paskelbė apie gerus klinikinių tyrimų 6–11 metų vaikų grupėje rezultatus – „stiprų neutralizuojantį antikūnų atsaką“.
EVA taip pat studijuoja „Pfizer“, paprašiusios leisti Europoje 5–11 metų vaikams naudoti jos vakciną, patektus duomenis. Šis patikrinimas turėtų būti baigtas gruodį, praėjusią savaitę paskelbė agentūra.
„Pfizer-BioNTech“ vakciną jau leidžiama naudoti mažiems vaikams Jungtinėse Valstijose, kur „Moderna“ vakcina patvirtinta tik 18 metų ir vyresniems asmenims.
Spalio pabaigoje „Moderna“ paskelbė, kad atidės savo paraišką dėl jos vakcinos naudojimo JAV 6–11 metų vaikams, kol Maisto ir vaistų administracija (FDA) baigs patikrinimą dėl 12–17 metų amžiaus grupės, galintį trukti iki sausio.
Lietuvoje – pasiruošimas
Tuo metu Lietuvoje jau ruošiamasi vaikų skiepijimui „Pfizer“ vakcina.
Jos teigimu, pirmiausia reikia sulaukti Europos vaistų agentūros (EVA) sprendimo.
„Kadangi jau turime ekspertų pritarimą skiepyti šio amžiaus vaikus, ministerija atliktų tam tikrus teisinius pakeitimus ir per savaitę galėtų įsigalioti ir įsiteisėti sprendimas skiepyti šios amžiaus grupės vaikus“, – antradienį sakė kanclerė.
„Ministerija ruošiasi šiam veiksmui, kadangi „Pfizer“ kompanija jau renka poreikį, kiek reikėtų vaikams skirtų vakcinų ir atitinkamai jas užsakinėjame, kad jau gruodžio mėnesį būtų galimybė pasiskiepyti“, – pridūrė ji.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.