„Pfizer“ kreipėsi dėl leidimo JAV stiprinamąja doze nuo COVID-19 skiepyti suaugusiuosius

Vaistų gamintojai „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį paskelbė oficialiai pateikę prašymą, prašydami JAV pareigūnų leidimo ekstremaliomis sąlygomis jų vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąja doze skiepyti 18 metų ir vyresnius žmones.

vakcinacija, COVID-19.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>M.Morkevičiaus/ELTA nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>M.Morkevičiaus/ELTA nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>V.Skaraičio nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>V.Skaraičio nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>R.Danisevičiaus nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>R.Danisevičiaus nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>M.Patašiaus nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>M.Patašiaus nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>R.Danisevičiaus nuotr.
vakcinacija, COVID-19.<br>R.Danisevičiaus nuotr.
Daugiau nuotraukų (6)

Lrytas.lt

2021-11-10 12:20, atnaujinta 2021-11-10 12:22

Šis žingsnis buvo žengtas spalio pabaigoje bendrovėms paskelbus tyrimą, kuris rodo, kad trečiasis skiepas yra 95,6 proc. veiksmingas apsaugant nuo simptominės koronavirusinės infekcijos. Tokia išvada padaryta remiantis klinikiniais tyrimais, kuriuose dalyvavo 10 000 žmonių.

Bendrovės paprašė JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įtraukti naują gyventojų segmentą, iš dalies pakeičiant rugsėjį jau gautą leidimą ekstremaliomis sąlygomis naudoti jų skiepus revakcinuoti 65 metų ir vyresniems asmenims, taip pat žmonėms, kuriems iškilusi didelė rizika susirgti sunkia COVID-19 forma.

Tuo metu buvo atmestas pradinis „Pfizer“ prašymas patvirtinti stiprinamąją dozę visiems 16 metų ir vyresniems gyventojams, kuriam pritarė prezidento Joe Bideno administracija.

Kelios šalys jau patvirtino revakcinaciją nuo COVID-19, kad sustiprintų imunitetą žmonėms, kurie pasiskiepijo anksčiau. Kaip rodo kai kurie tyrimai, praėjus keliems mėnesiams po vakcinacijos skiepų teikiama apsauga nuo koronaviruso gali sumenkti.

Spalio pradžioje Europos vaistų agentūra (EVA) nusprendė, kad „Pfizer-BioNTech“ preparatas gali būti naudojamas pilnamečių gyventojų revakcinacijai, tačiau galutinius sprendimus dėl to patikėta priimti ES šalims narėms.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.