JAV uždegė žalią šviesų visų pilnamečių revakcinacijai

Jungtinės Valstijos penktadienį išplėtė leidimą skiepyti stiprinamąja vakcinų nuo COVID-19 „Moderna“ ir „Pfizer-BioNTech“ doze visus 18 metų ir vyresnius žmones, pranešė Maisto ir vaistų administracija (FDA).

Vakcinacija, COVID-19.<br>Ben Stevens/PinPep/Cover Images/Scanpix
Vakcinacija, COVID-19.<br>Ben Stevens/PinPep/Cover Images/Scanpix
Vilniaus oro uostas,covid-19 vakcinavimo vieta,turistai,emigrantai,kelionės<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Vilniaus oro uostas,covid-19 vakcinavimo vieta,turistai,emigrantai,kelionės<br>V.Ščiavinsko nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
Vilniaus oro uostas,covid-19 vakcinavimo vieta,turistai,emigrantai,kelionės<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Vilniaus oro uostas,covid-19 vakcinavimo vieta,turistai,emigrantai,kelionės<br>V.Ščiavinsko nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
vakcinacija skiepai skiepas palapinėse.<br>T.Bauro nuotr.
Daugiau nuotraukų (7)

Lrytas.lt

Nov 19, 2021, 5:22 PM, atnaujinta Nov 19, 2021, 5:39 PM

Anksčiau papildoma doze galėjo pasiskiepyti senjorai ir žmonės iš rizikos grupių.

Šis sprendimas „padeda užtikrinti tolesnę apsaugą nuo COVID-19, įskaitant apsaugą nuo rimtų pasekmių, tokių kaip hospitalizacija ir mirtis“, sakė FDA komisarės pareigas einanti Janet Woodcock.

„Šis leidimas naudoti [stiprinamąją dozę] ekstremaliomis sąlygomis paskelbtas kritiniu metu, kai įžengiame į žiemos mėnesius ir susiduriame su augančiu COVID-19 atvejų hospitalizacijų skaičiumi visoje šalyje“, – savo ruožtu sakė bendrovės „Moderna“ generalinis direktorius Stephane'as Bancelis.

FDA nurodė, kad savo sprendimą priėmė vadovaudamasi duomenimis apie stiprų imuninį atsaką, pasireiškusį šimtams žmonių, revakcinuotų „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ skiepais nuo koronaviruso.

Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) vėliau penktadienį surengs posėdį, kuriame bus aptartos klinikinės rekomendacijos, kas dabar turėtų skiepytis.

Abi minėtos JAV kompanijos atlieka tyrimus po jų preparatų patvirtinimo, vertindamos miokardito – širdies raumens uždegimo – riziką. Šis retas šalutinis poveikis pastebėtas tarp paauglių ir jaunų suaugusiųjų, ypač vyrų.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.