„Bendrąja prasme, mes nuo vakcinacijos pradžios esame gavę per 6 tūkstančius pranešimų“, – LRT radijui pirmadienio rytą sakė VVKT Farmakologinio budrumo skyriaus patarėja Rugilė Pilvinienė.
Pasak jos, stiprinančiąja doze pasiskiepijus apie 180 tūkstančių žmonių, absoliuti dauguma – „Pfizer-BioNTech“ gaminama „Comirnaty“ vakcina – dėl jos šalutinio poveikio nuo rugsėjo, kai buvo pradėta skiepyti sustiprinančiąja doze, tarnyba gavo apie 600 pranešimų.
„Tačiau po trečiosios dozės pranešimų skaičius siekia tik apie 10 procentų visų teikiamų pranešimų. „Spikevax“ vakcinai nesiekia nė 10 procentų – tik apie 6 procentus sudaro po trečiosios stiprinančiosios dozės vartojimo sukeltų nepageidaujamų poveikių pranešimai“, – tvirtino tarnybos atstovė.
Pasak R. Pilvinienės, didžiąją dalį pranešimų sudaro skundai dėl bendro negalavimo, raumenų, kaulų, galvos skausmo, karščiavimo, o sunkių, nepageidaujamų reakcijų „skaičius nėra didelis“.
