„Tai suteikia man labai labai didelį pasitikėjimą, kad ši atmaina gydymui nuo šios ligos perioraliniu būdu įtakos neturės. Tačiau dėl vakcinos kol kas tokio tikrumo nėra. Visgi nemanau, kad [tyrimų] rezultatai parodys, jog vakcina neapsaugo“, – A. Bourlą cituoja „The Hill“.
Jis pabrėžė, kad dar daug ko nežinoma apie omikron padermę, o reikiamos informacijos bus gauta artimiausiomis savaitėmis.
A. Bourla pridūrė, jog „Pfizer“ yra pasirengusi pasiūlyti 80 mln. „Paxlovid“ dozių.
Europos vaistų agentūra (EVA) lapkričio 19-ąją pranešė pradėjusi bendrovės „Pfizer“ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis.
Diena anksčiau „Pfizer“ paskelbė pasiekusi susitarimą parduoti JAV vyriausybei „Paxlovid“ tablečių 10 mln. gydymo kursų.
Prieš tai farmacijos milžinė paprašė JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) suteikti leidimą ekstremaliomis sąlygomis naudoti „Paxlovid“, kurios, kaip įrodyta, beveik 90 proc. sumažina hospitalizavimo arba mirties tikimybę tarp naujai užsikrėtusių didelės rizikos pacientų, pradėtų gydyti per tris dienas nuo simptomų atsiradimo.
„Paxlovid“ yra naujos molekulės – PF-07321332 – ir ŽIV antivirusinio vaisto ritonaviro derinys. Abi medžiagos priklauso antivirusinių vaistų, vadinamų „proteazės inhibitoriais“, blokuojančių virusų replikacijai svarbių fermentų veikimą, vaistų klasei.
Kiek anksčiau nei „Pfizer“ apie piliulių „Molnupiravir“ COVID-19 gydyti sukūrimą pranešė kita JAV farmacijos kompanija „Merck“, o jas FDA praėjusios savaitės pabaigoje pripažino veiksmingomis gydant koronavirusinę infekciją.
