„Pfizer“ skelbia naujo vaisto nuo COVID-19 tyrimo rezultatus: gali „gelbėti gyvybes“

Farmacijos bendrovės „Pfizer“ sukurto geriamo preparato nuo COVID-19 klinikiniai bandymai patvirtino, kad vaistas beveik 90 proc. sumažina rizikos grupei priklausančių žmonių riziką patekti į ligoninę arba mirti, pradėjus vaistą vartoti per pirmas kelias dienas po simptomų pasireiškimo, antradienį pranešė gamintojai.

koronavirusas, vaistai<br>123rf iliustr.
koronavirusas, vaistai<br>123rf iliustr.
koronavirusas, vaistai<br>123rf iliustr.
koronavirusas, vaistai<br>123rf iliustr.
koronavirusas<br>R.Danisevičiaus nuotr.
koronavirusas<br>R.Danisevičiaus nuotr.
koronavirusas<br>M.Morkevičiaus asociatyvi nuotr.
koronavirusas<br>M.Morkevičiaus asociatyvi nuotr.
koronavirusas<br>R.Danisevičiaus nuotr.
koronavirusas<br>R.Danisevičiaus nuotr.
koronavirusas<br>T.Bauro nuotr.
koronavirusas<br>T.Bauro nuotr.
koronavirusas<br>TASS/Scanpix nuotr.
koronavirusas<br>TASS/Scanpix nuotr.
koronavirusas<br>123rf iliustr.
koronavirusas<br>123rf iliustr.
koronavirusas<br>AFP/Scanpix nuotr.
koronavirusas<br>AFP/Scanpix nuotr.
koronavirusas<br>123rf iliustr.
koronavirusas<br>123rf iliustr.
koronavirusas<br>kiti
koronavirusas<br>kiti
Daugiau nuotraukų (11)

Lrytas.lt

Dec 14, 2021, 4:38 PM, atnaujinta Dec 14, 2021, 4:43 PM

Rezultatai pagrįsti tyrimų, kuriuose dalyvavo daugiau nei 2 200 žmonių, rezultatais. Jie patvirtino praėjusį mėnesį skelbtas preliminarių tyrimų išvadas. Vaistų gamintojo teigimu, šis preparatas yra veiksmingas ir užsikrėtimo koronaviruso omikron atmaina atvejais.

„Ši naujiena dar kartą patvirtina, kad mūsų siūlomas geriamas antivirusinis vaistas, jeigu jį bus leista naudoti arba jis bus patvirtintas, gali turėti didelę reikšmę daugelio žmonių gyvenimui“, – pareiškė „Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla.

Pasak jo, naujasis vaistas „Paxlovid“, gali „gelbėti gyvybes“.

Tyrimai parodė, kad rizikos grupei priklausantiems pacientams pradėjus vartoti šį vaistą per pirmas tris dienas nuo simptomų pasirodymo, rizika patekti į ligoninę sumažėjo 89 procentais, skelbia kompanija.

Laboratorinių tyrimų duomenys taip pat rodo, kad šios piliulės gali būti sėkmingai naudojamos omikron atmaina užsikrėtusių pacientų gydymui, sakoma „Pfizer“ pranešime.

„Esame įsitikinę, kad jeigu bus duotas leidimas arba patvirtinimas, šis potencialus gydymas gali būti svarbus instrumentas, galintis padėti numalšinti pandemiją“, – sakė A. Bourla.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.