Europos vaistų agentūra pradėjo naujos vakcinos nuo koronaviruso vertinimą

2022 m. rugpjūčio 18 d. 20:10
Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo naujos vakcinos nuo koronaviruso vertinimą. „Skycovion“ preparatą sukūrė Pietų Korėjos įmonė „SK Bioscience“. Gauta paraiška dėl registracijos, ketvirtadienį Amsterdame pranešė EVA. Įmonė pateikė duomenis apie vakcinos veiksmingumą, taip pat kokybę ir saugumą.
Daugiau nuotraukų (1)
EVA ekspertai dabar vertins duomenis ir tada spręs dėl rekomendacijos leisti sąlyginai naudoti vakciną. Jei EVA uždegs žalią šviesą, leidimą dar turės duoti Europos Komisija – tačiau tai laikoma formalumu.
EVA duomenimis, vakcinos sudėtyje yra mikroskopinių viruso spyglio baltymo dalelių. Po vakcinacijos organizmas šį baltymą turėtų suprasti kaip svetimkūnį ir gaminti antigenus bei T ląsteles. Užsikrėtus koronavirusu, imuninė sistema atpažins spyglio baltymą ir kovos su virusu. Nėra aišku, kiek ši vakcina saugo nuo koronaviruso omikron atmainos.
Šiuo metu ES registruotos šešios vakcinos nuo koronaviruso. Du šių preparatų adaptuoti prie viruso atmainų. Tačiau EVA ekspertai dar vertina adaptuotų vakcinų duomenis. Kada ekspertai priims sprendimą, nežinoma.
 

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2026 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.