Europos Komisijos patvirtinimas buvo pagrįstas 3 fazės „Evusheld“ tyrimo rezultatais, pranešė Jungtinės Karalystės ir Švedijos farmacijos įmonė.
Rezultatai parodė, kad viena „Evusheld“ dozė suteikė kliniškai ir statistiškai reikšmingą apsaugą nuo COVID-19 progresavimo iki sunkios formos arba mirties nehospitalizuotiems suaugusiesiems, kuriems septynias dienas ar trumpiau pasireiškė lengvi ar vidutinio sunkumo simptomai.
Šių metų pradžioje ES buvo leista prekiauti „Evusheld“ suaugusiųjų ir paauglių COVID-19 profilaktikai ir vaisto jau galima įsigyti daugelyje Europos šalių.
