Po 27 metų pertraukos: JAV patvirtintas naujos klasės vaistas nuo skausmo

2025 m. vasario 3 d. 17:59
Lrytas.lt
JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino naujos klasės vaistą nuo skausmo. Tai – pirmas toks atvejis per daugiau nei du dešimtmečius.
Daugiau nuotraukų (1)
Receptinis vaistas, suzetriginas, yra 50 miligramų tabletė, geriama kas 12 valandų po didesnės pradinės dozės. Preparatas JAV bus parduodamas „Journavx“ pavadinimu.
„Nauja neopioidinių analgetikų terapinė klasė ūminiam skausmui gydyti suteikia galimybę sumažinti tam tikrą riziką, susijusią su opioidų vartojimu skausmui malšinti, ir suteikia pacientams kitą gydymo būdą“, – sakė dr. Jacqueline Corrigan-Curay, laikinai einanti FDA vaistų centro direktorės pareigas.
Pasak jos, šis žingsnis, atspindi FDA įsipareigojimą patvirtinti saugias ir veiksmingas opioidų alternatyvas skausmui malšinti.
Vyriausybinių institucijų surinkti duomenys rodo, kad analgetikai arba skausmą malšinantys vaistai yra dažniausiai ligoninėse išrašomi medikamentai.
Remiantis naują vaistą sukūrusios bendrovės „Vertex Pharmaceuticals“ atliktu tyrimu, apie 80 milijonų amerikiečių kasmet skiriami receptiniai vaistai naujiems vidutinio sunkumo ar stipriems skausmams gydyti.
Maždaug pusė tų receptų yra išrašomi opioidiniams vaistams, kurie gali sukelti priklausomybę.
Praėjusią savaitę FDA palaiminimo sulaukęs suzetriginas yra pirmasis naujas skausmą malšinantis vaistas, patvirtintas JAV po „Celebrex“, nesteroidinio vaisto nuo uždegimo, kuris buvo aprobuotas dar 1998 m.
Parengta pagal CNN inf.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App StoreGoogle Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2025 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.