„Šie pakeitimai paspartins sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimą, leis atsisakyti perteklinių reikalavimų, o tai lems, kad nauji vaistai bus greičiau įtraukti į kompensavimo sistemą ir pasieks pacientus“, – pranešime cituojamas sveikatos apsaugos viceministras Danielius Naumovas.
Pasak ministerijos, pagal naująją tvarką ekonominio preparato vertinimo nereikia atlikti, jeigu siūlomo kompensuoti vaisto veiksmingumas nesiskiria nuo įprastos klinikinės praktikos arba jo kompensavimas itin nepadidins PSDF biudžeto išlaidų.
Taip pat galės būti atliekamas supaprastintas klinikinis vertinimas, kai teikiami kompensuoti iš esmės panašūs vaistai. Be to, naująja tvarka sudaromos galimybės teikti supaprastintas paraiškas ne tik dėl generinių, bet ir panašių biologinių vaistų.