Milijonai žmonių serga hipertrofine kardiomiopatija (HKMP) – širdies raumens liga, kai sustorėja širdies sienelė. Ją sukelia vieno ar kelių genų pakitimas ir ji dažniausiai paveldima iš tėvų.
Kai kurie nejaučia jokių simptomų, tačiau kitiems gali pasireikšti rimtos komplikacijos: širdies nepakankamumas ir aritmija, gali sustoti širdis.
Problema ta, kad nėra vaistų. Gydytojai taip pat nežino, kuriems pacientams, sergantiems šia genetine liga, labiausiai gresia mirtinos komplikacijos.
Pasigrožėkite: Sidnėjus Naujuosius metus pasitiko įspūdingu fejerverkų šou
Tačiau dabar Harvardo, Oksfordo ir kitų universitetų mokslininkų komanda rado būdą, kaip prognozuoti riziką žmonėms, sergantiems HKMP.
Kraujo tyrimas galėtų padėti nustatyti pacientus, kuriems labiausiai gresia komplikacijos, ir atidžiau juos stebėti arba suteikti gyvybę gelbstintį gydymą.
Susiję straipsniai
Istorinio tyrimo metu komanda išmatavo baltymo, N-galinio Pro-B tipo natriuretinio peptido (NT-Pro-BNP), kiekį 700 HKMP sergančių pacientų kraujyje.
NT-Pro-BNP išskiria širdis – tai normalu, tačiau didelis jo kiekis rodo, kad širdis dirba per daug intensyviai. Dalyvių, kuriems nustatytas didžiausias NT-Pro-BNP kiekis, buvo prastesnė kraujotaka, pastebėta daugiau randinio audinio ir širdies pokyčių, kurie galėjo sukelti prieširdžių virpėjimą ar širdies nepakankamumą.
Kraujo tyrimas, kuriuo buvo matuojamas NT-Pro-BNP kiekis, galėtų pakeisti milijonų žmonių, sergančių dažniausia pasaulyje paveldima širdies liga, priežiūrą.
Tyrimo vadovė, Harvardo medicinos mokyklos Širdies ir kraujagyslių genetikos centro medicinos direktorė profesorė Carolyn Ho teigė, kad šis testas gali padėti tinkamiems pacientams reikiamu laiku suteikti tinkamą pagalbą.
„Žmonės, kuriems kyla didžiausia rizika, galėtų gauti potencialiai gyvybę gelbstintį gydymą, nes nauda jiems bus didžiausia, o tie, kuriems kyla mažiausia rizika, išvengtų nereikalingo gydymo“, – paaiškino profesorė C.Ho.
Padėtų pašalinti nerimą
34-erių Lara Johnson iš Sautamptono, Jungtinės Karalystės, yra viena tų, kuriems tyrėjų modelis galėtų pagelbėti.
Prieš aštuonerius metus ją pradėjo varginti dusulys ir nuovargis. Šeimos gydytojui nusiuntus moterį išsitirti ligoninėje, jai buvo diagnozuota HKMP. Vėliau ši liga buvo nustatyta ir keliems jos tėvo giminaičiams.
„Vienas sunkiausių dalykų gyvenant su HKMP yra nuolatinis netikrumas, niekada nežinant, kas gali nutikti, – sakė L.Johnson. – Paprastas kraujo tyrimas, kuris padėtų anksčiau nustatyti būsimą riziką, pašalintų didelę dalį to nerimo.“
„Tai galėtų suteikti tokiems žmonėms kaip aš galimybę pasiruošti ir prireikus pakoreguoti savo gyvenimo būdą, pajusti, kad kontroliuoju savo gyvenimą. Aiškumas padėtų ne tik man, bet ir visai mano šeimai“, – pridūrė moteris.
Profesorius Bryanas Williamsas iš tyrimą finansavusio Britų širdies fondo teigė, kad testas galėtų būti naudingas pacientams visame pasaulyje.
„Diagnozavus HKMP, pacientai ir jų šeimos nori žinoti, kas jų laukia ateityje. Šis tyrimas rodo, kad įvairių kraujyje cirkuliuojančių baltymų matavimas gali padėti numatyti širdies funkciją ir būsimą širdies ligų komplikacijų riziką“, – pabrėžė B.Williamsas.
„Šis naujas metodas taip pat gali suteikti įžvalgų apie širdies struktūros ir funkcijos evoliuciją žmonėms, sergantiems HKMP, o tai gali padėti rasti naujų šios būklės gydymo būdų, siekiant sumažinti būsimą riziką“, – pridūrė jis.
Parengta pagal „The Guardian“ inf.