Anot institucijos, pagal naująją tvarką tam tikri generiniai ir panašūs biologiniai vaistai galės būti įtraukiami į kompensavimo sąrašus supaprastinta procedūra – be išsamios paraiškos ir sveikatos technologijų vertinimo.
Tai bus taikoma, kai vaisto veiklioji medžiaga skiriama toms pačioms indikacijoms kaip jau kompensuojamų vaistų, gydymo skyrimo principai iš esmės nesiskiria, o kaina nėra didesnė nei jau kompensuojamo vaisto, arba kai be tokio vaisto neįmanoma užtikrinti pacientų gydymo pagal naujausias Europos ekonominės erdvės (EEE) šalių gydymo gaires.
„Supaprastindami vaistų įtraukimą į kompensavimo sistemą, sudarome sąlygas pacientams greičiau gauti jiems reikalingą gydymą. O sutaupytas Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas panaudoti naujiems vaistams įtraukti į kompensavimo sistemą, taip dar labiau plečiant gydymo galimybes pacientams“, – pranešime sakė sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė.
„Odontologai pataria“: kaip sudaromos odontologinių paslaugų kainos?
Tikimasi, kad pakeitimai sumažins administracinę naštą, leis racionaliau naudoti PSDF lėšas ir pagerins kompensuojamųjų vaistų prieinamumą Lietuvoje.
Iki šiol beveik visais atvejais vaisto registruotojai, nepriklausomai nuo to, ar vaistas originalus, ar generinis, turėdavo teikti išsamią paraišką su klinikiniais ir ekonominiais duomenimis, kad būtų atliktas sveikatos technologijų vertinimas.
Susiję straipsniai
Dėl to dalis seniai rinkoje esančių vaistų, pasak ministerijos, taip ir nebuvo įtraukti į kompensavimo sistemą, nors galėjo būti reikalingi pacientams.