„Šis sprendimas priimtas „nuodugniai įvertinus orforgliprono saugumą, kokybę ir veiksmingumą“, – pirmadienį išplatintame pranešime teigė už vaistų prieinamumą atsakingas šalies vaistų priežiūros institucijos vykdomasis direktorius Julianas Beachas.
Tačiau šio vaisto – per burną vartojamo GLP-1 preparato, skirto nutukimui ir 2 tipo cukriniam diabetui gydyti – kol kas nebus galima įsigyti per valstybinę Nacionalinę sveikatos tarnybą, kuri nustato viršutinę ribą, kiek pacientai moka už išrašytus vaistus.
Šis kartą per dieną vartojamas tablečių pavidalo vaistas balandžio mėnesį buvo patvirtintas Jungtinėse Valstijose, kur parduodamas pavadinimu „Foundayo“.
Susiję straipsniai
Farmacijos bendrovės varžosi tarpusavyje, siekdamos sukurti būdus gydyti nutukimą be injekcijų.
Danijos farmacijos bendrovės „Novo Nordisk“ sukurta vaisto „Wegovy“ tabletė jau buvo patvirtinta Jungtinėje Karalystėje, JAV ir Europos Sąjungoje.
Britų bendrovė „AstraZeneca“, šiuo metu atliekanti savo sukurto tablečių formos vaisto tyrimus, teigė, kad turimi tyrimų rezultatai rodo, jog preparatas prilygsta tiems vaistams, kurie jau yra rinkoje.
Bendrovės „Eli Lilly“ vaistas „Mounjaro“ svoriui mažinti, kaip ir „Wegovy“, yra pateikiamas injekcijų forma.



