Lietuvoje jų yra daugiau nei dvidešimt keturi tūkstančiai.
Vaikai šia liga serga dešimt kartų dažniau nei cukriniu diabetu.
Deja, apie epilepsiją žinome per mažai.
Apie epilepsiją buvo kalbėta konferencijoje „Sugriaukime stigmas“. Ji vyko Santariškių klinikose.
Konferenciją surengė Epilepsijos centras, Lietuvos Epileptologijos draugija ir Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjunga „Epilė“.
Rūta Mameniškienė yra gydytoja ir Lietuvos Epileptologijos draugijos pirmininkė.
Ji papasakojo apie epilepsiją.
Viduramžiais ši liga buvo laikoma užkrečiama ir pavojinga.
Ja sergantys žmonės buvo gydomi pačiais keisčiausiais būdais, netgi kankinimais.
Dar visai neseniai epilepsija sergantiesiems buvo draudžiama kurti šeimą.
Amerikoje šis draudimas galiojo iki 1980 metų.
Kai kur Kinijoje ir Indijoje jis galioja iki šiol.
Iki 1970 metų epilepsija sergantiesiems būdavo draudžiama lankytis restoranuose, teatruose, bibliotekose, dirbti.
Tokie draudimai kilo iš nežinojimo.
Dažnai manoma, kad epilepsija yra psichikos liga.
Ir kad ja sergantieji negali daug ko daryti.
Visa tai netiesa.
Bet žmonėms, sergantiems epilepsija, sunku prisitaikyti visuomenėje.
Aušra Plačiakienė priklauso Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungai „Epilė“.
Ji augina epilepsija sergantį sūnų.
Moteris pasakoja, kad sergantiesiems kyla sunkumų įsidarbinant.
Dažnai jie atleidžiami iš darbo, bendradarbiams sužinojus apie ligą.
Paauglystėje jie patiria patyčias.
Todėl dažnai yra priversti slėpti savo ligą.
Ir neretai užsidaro namuose.
Milda Endzinienė yra Lietuvos sveikatos mokslų universiteto profesorė.
Ji papasakojo, kaip atpažinti epilepsiją.
Dažnai manoma, kad priepuoliai – tai traukuliai su putomis iš burnos.
Bet yra daugybė epilepsijos priepuolių tipų.
Priepuoliai gali pasireikšti ir pečių gūžtelėjimu ar betiksliu ėjimu.
Žmogus gali dairytis tarsi nieko nematydamas.
Arba kitaip jausti aplinką.
Ką daryti, pamačius epilepsijos priepuolio ištiktą žmogų?
„Epilės“ prezidentas Karolis Petryla sako, kad nereikia išsigąsti.
Priepuolis paprastai praeina savaime.
Traukulių metu ligonį reikia paversti ant šono.
Ir prilaikyti jo galvą arba po ja padėti minkštą daiktą.
Nieko negalima kišti į burną.
Jeigu traukuliai tęsiasi ilgiau nei 5 minutes arba ima kartotis, patariama skambinti bendruoju pagalbos telefonu.
Epilepsija sergantiesiems labai nemalonu atsigavus aplinkui matyti smalsius veidus.
Jei žmogui kas nors jau padeda, geriausia ramiai praeiti pro šalį.
Karolis Petryla pats serga epilepsija.
Jis pasakoja, kad susirgo dar vaikystėje, po galvos traumos.
Karolis nevengia kalbėti apie savo ligą.
Jis mano, kad epilepsija suteikia kūrybiškumo.
Epilepsija sirgo daugelis žinomų žmonių.
Menininkai, sportininkai, visuomenės veikėjai.
Epilepsija sirgo Fiodoras Dostojevskis, Leonardas da Vinčis, Piotras Čaikovskis, Džordžas Baironas, Cezaris, Vladimiras Leninas, Eltonas Džonas.
Apie epilepsiją sužinoma vis daugiau.
Randama naujų būdų ją gydyti.
Padėti reikia ne tik vaistais.
Labai svarbi ir visuomenės pagalba.
Asta Kandratavičienė yra Neįgaliųjų reikalų departamento prie Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos direktorė.
Ji sakė, kad bus teikiamos įvairios paslaugos žmonėms, kurie serga epilepsija ir turi negalią.
Tam bus skirta beveik dviejų milijonų eurų Europos socialinio fondo parama.
Tikimasi, kad paslaugos bus pasiekiamos visiems, kam yra reikalingos.
