Ji dar vadinama Purpurine diena.
Ši diena pirmą kartą švęsta 2008 metais.
Ją sugalvojo devynmetė Kesidė Megan iš Kanados.
Mergaitė pati sirgo epilepsija.
Ji norėjo, kad sergantys žmonės kalbėtų apie sunkumus, su kuriais susiduria.
Ir sužinotų, kad jie ne vieni.
Šią dieną mergaitė pavadino „purpurine“.
Purpurinė yra levandų spalva.
Ji yra pripažinta tarptautine epilepsijos spalva.
Ši spalva pasirinkta dar ir todėl, kad ramina nervų sistemą.
Kovo 26-ąją žmonės iš viso pasaulio kviečiami rengtis purpurinės spalvos drabužiais.
Jie dalyvauja įvairiuose renginiuose apie epilepsiją.
Lietuvos Caritas organizuoja tokius renginius jau ketverius metus.
Epilepsija yra viena dažniausių smegenų ligų.
Pasaulyje ja serga daugiau kaip 50 milijonų žmonių.
Lietuvoje epilepsija serga apie 25 tūkstančius žmonių.
Epilepsija serga ir vaikai.
Lietuvoje epilepsija sergančių vaikų yra apie 4 tūkstančius.
Žmonės dažnai klaidingai galvoja apie sergančiuosius epilepsija.
Netiesa, kad epilepsija yra psichikos liga ar intelekto sutrikimas.
Netiesa, kad epilepsijos negalima išgydyti.
Netiesa, kad epilepsijos priepuoliai yra vienodi.
Daug kas galvoja, kad žmogus būtinai krenta be sąmonės.
Atsiranda traukuliai ir pasirodo putos iš burnos.
Būna priepuolių be traukulių.
Juos sunku atpažinti.
Tokių priepuolių būna ir epilepsija sergantiems vaikams.
Jie sustingsta, tampa abejingi tam, kas vyksta.
O šeimos nariai ar mokytojai galvoja, kad vaikas tik neatidus ir išsiblaškęs.
Netiesa, kad epilepsija sergantys žmonės negali dirbti ar mokytis.
Jie dalyvauja įvairiose veiklose.
Vyksta į gamtą, muziejus, koncertus.
Slaugo ir prižiūri sunkiai sergančius artimuosius.
Padeda prižiūrėti vaikus draugams.
Kepa pyragus, siuvinėja, fotografuoja, keliauja.
Bet įstaigose jie dirba retai.
Sergančiam epilepsija žmogui įsidarbinti labai sunku.
Nors jo priepuolis pasireiškia tik „trumpu rankos truktelėjimu“, „mirksėjimu“, „čepsėjimu“.
Epilepsija sergantys žmonės gauna medicininę pagalbą.
Trūksta socialinio darbo su sergančiais epilepsija žmonėmis.
Lietuvos Caritas vykdo projektą „Epilepsijos psichosocialinio konsultavimo centras“.
Centras rūpinasi epilepsija sergančių vaikų šeimomis ir epilepsija sergančiais suaugusiaisiais.
Moko įvairiose organizacijose dirbančius žmones su jais bendrauti.
Sergantieji epilepsija nori susitikti su tokiais pat žmonėmis.
Jų galima sutikti socialinės reabilitacijos programoje.
Viena programos dalių vadinama „Moses“.
Jos dalyviai daug sužino apie epilepsijos gydymą.
Ima geriau suprasti savo ligą.
Sustiprina pasitikėjimą savimi ir kitais.
Jie dirba grupėje su „Moses“ treneriais.
Ten išmoksta nugalėti įtampą ir nerimą.
Šiais metais Kaune bus rengiama grupė savanorių ir specialistų, kurie dirbs su „Moses“ programa.
Yra numatyti pusės metų mokymai sergantiems epilepsija žmonėms ir jų šeimos nariams.
Caritas bendradarbiauja su Lietuvos sveikatos mokslų universitetu.
Meno terapijos studentai daro nuotraukų parodą „Aš toks kaip ir Tu“.
Sergantys epilepsija žmonės fotografuoja kartu su jais.
Nuotraukose bus pasakojama apie gyvenimą su epilepsija.
Jose bus parodyta, kaip sergantieji dirba, ilsisi ir ką jie jaučia.
Studentai sako, kad projektas yra labai naudingas.
Jie įgijo daug naujos patirties.
Sužinojo, kad kiekvienas epilepsijos atvejis skirtingas.
Ir kad sergantiesiems svarbiausia jausti kitų žmonių dėmesį ir palaikymą.
