Derybos dėl milijonus kainuojančio mergaitės gydymo strigo dėl... laiško į niekur

Reta genetine liga sergančiai mergaitei sužibo viltis gauti valstybės kompensuojamą gydymą. Lapkritį sveikatos apsaugos ministras žada sėsti prie derybų stalo su vaistus gaminančia farmacijos bendrove. Dar pernai ministerijos specialistai tvirtino, kad gydymas neefektyvus, tačiau dabar pripažino, kad vaistai veikia. Vienintelė priežastis, kodėl valstybė nekompensuoja gydymo – per didelė kaina.