Sindromas skatina jaunystės šaltinio paieškas

Ar neseniai mirusi 20-metė Brooke Greenberg turėjo raktą į amžinos jaunystės paslaptį? Tai svarsto mokslininkai, tebebandantys išsiaiškinti, kodėl amerikietė visą gyvenimą buvo įkalinta kūdikio kūne.

Daugiau nuotraukų (1)

lrytas.lt

Nov 11, 2013, 5:00 AM, atnaujinta Feb 20, 2018, 11:29 AM

JAV, Baltimorėje, 1993-iaisiais gimusi B.Greenberg liovėsi augti būdama maždaug vienų metų. Iki pat mirties ji liko mažas vaikas tiek fiziškai, tiek dvasiškai, praneša „Lietuvos rytas“.

Kita vertus, B.Greenberg tik iš dalies neseno. Pietų Floridos universiteto medicinos mokyklos mokslininkas Richardas Walkeris yra teigęs, kad kai kurios amerikietės kūno dalys brendo.

Pavyzdžiui, jos dantys buvo pieniniai, bet kiti jos kaulai – kaip dešimties metų vaiko.

„Užuot buvusios tos pačios stadijos, jos atskiros kūno dalys atrodo be sąsajų”, – yra sakęs R.Walkeris.

Nežinodami, kas mergaitei yra, medikai jos būklę vadino sindromu X. Jie tikėjosi, kad tyrinėdami B.Greenberg DNR jei ne visiškai, tai bent jau labiau priartės prie senėjimo paslapties įminimo.

O gal net ir ras naujų ligų, kuriomis dažniausiai serga pagyvenę žmonės, gydymo būdų.

Juolab kad ir B.Greenberg teko gydyti nuo ligų, kurios būdingos vyresnio amžiaus žmonėms.

Būdama gyva ji patyrė insultą, širdies smūgį, kentė epilepsijos priepuolius, kvėpavimo sutrikimus, jai buvo išniręs klubas.

Mokslininkai tiria B.Greenberg ir dar kelių vaikų, turinčių sindromui X būdingų bruožų, DNR.

Amerikietės šeima leido Ericui Schadtui iš Sinajaus kalno ligoninės Niujorke naudojantis B.Greenberg DNR ir kraujo mėginiais kurti kamienines ląsteles, su kuriomis galima tirti sindromo X genetinį pagrindą.

Mokslininkams jau pavyko nustatyti B.Greenberg ir jos šeimos narių, kurių visi išsivystė normaliai, genomo eilės tvarką.

„Iš to nustatėme keletą Brooke genų mutacijų, kurios paaiškino jos būklę. Tačiau nustatytų genų kandidatų funkcija nėra visiškai žinoma, kaip ir nežinoma, kaip jie susiję su vystymusi ir senėjimu”, – apie sudėtingus tyrimus kalbėjo E.Schadtas.

Jis nepraranda vilties, kad bus nustatyta sąsaja tarp B.Greenberg genų mutacijos ir sindromo X.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.