Gerėjančios reta genetine liga sergančios paauglės būklės valdininkams nepakanka, kad kompensuotų vaistus

Itin reta genetine liga sergančios gargždiškės Marijos Šliuožaitės mama sako tikinti, kad valstybė nenusisuks nuo jos dukrelės. Ekspertų komisija patvirtino, kad mergaitė išgyvena ir gali vaikščioti bei mokytis tik dėl itin brangių, kelis milijonus kainuojančių vaistų. Tačiau išvados valdininkams nepakanka. Laukia krūva biurokratinių procedūrų ir diskusijų, kol bus apsispręsta, ar kompensuoti vienintelius tokius vaistus pasaulyje.